β3-AR agonist 1结构式
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常用名 | β3-AR agonist 1 | 英文名 | β3-AR agonist 1 |
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CAS号 | 1283125-73-4 | 分子量 | 444.55 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H28N4O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
β3-AR agonist 1用途β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的,可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM),对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。 |
英文名 | β3-AR agonist 1 |
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描述 | β3-AR agonist 1 (compound 15) 是一种高效选择性的,可口服的 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR) 激动剂 (EC50=18 nM),对 β1-、β2-、α1A-AR 无活性 (β1/β3, β2/β3, α1A/β3>556倍)。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EC50: 18 nM (β3-AR)[1] |
体内研究 | β3-AR激动剂1(化合物15)在绒猴膀胱平滑肌中显示剂量依赖性β3-AR介导的反应,具有理想的代谢稳定性和药代动力学特征(cmax和auc),静脉注射时对心率或平均血压无明显影响(3 Mg/kg)麻醉大鼠[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H28N4O4S |
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分子量 | 444.55 |