SB-743291

更新时间:2024-01-08 12:29:27

SB-743291结构式
SB-743291结构式
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常用名 SB-743291 英文名 SB-743291
CAS号 618430-39-0 分子量 517.058
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 683.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C31H33ClN2O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 366.9±31.5 °C

 SB-743291用途


SB-743921游离碱是有丝分裂驱动蛋白KSP(Eg5)的有效选择性抑制剂,Ki为0.1nM。SB-743921游离碱可诱导有丝分裂阻滞、阻断细胞周期进展、诱导凋亡,可用于骨髓瘤、白血病和其他疾病的研究[1][2]。

 SB-743291名称

英文名 24DSZ1VN92
英文别名 更多

 SB-743291生物活性

描述 SB-743921游离碱是有丝分裂驱动蛋白KSP(Eg5)的有效选择性抑制剂,Ki为0.1nM。SB-743921游离碱可诱导有丝分裂阻滞、阻断细胞周期进展、诱导凋亡,可用于骨髓瘤、白血病和其他疾病的研究[1][2]。
相关类别
体外研究 SB-743921公司是一种有效的 自我5抑制剂,Ki公司为 0.1nM[1]SB-743921(1 nM)有效抑制慢性粒细胞白血病 (CML)原代细胞的集落形成细胞 (CFC)形成,但对正常骨髓祖细胞的集落形成能力表现出轻微的抑制活性[2]。 SB-743921(1-3 nM)诱导 立方厘米原代 CD34+细胞细胞凋亡,对正常 CD34+细胞细胞有轻微影响。 SB-743921公司与伊马替尼联合使用,在 氯化钾22和 CML CD34+细胞中表现出附加的抗增殖作用。 此外,SB-743921公司克服了 立方厘米细胞对伊马替尼的耐药性[2]。 SB-743921(0.5 nM、1 nM、3 nM)抑制 立方厘米细胞中的 MEK/ERK公司和 自动变速器信号传导[2]。
体内研究 SB-743921公司具有良好的口服生物利用度和药代动力学,可诱导携带肺癌患者异种移植物的裸鼠肿瘤完全消退[3]。
参考文献

[1]. Jeffrey R. Jackson, et al. A second generation KSP inhibitor, SB-743921, is a highly potent and active therapeutic in preclinical models of cancer. First AACR International Conference on Molecular Diagnostics in Cancer Therapeutic Development, Sep 12-15, 2006.

[2]. Yin Y, et al. Kinesin spindle protein inhibitor SB743921 induces mitotic arrest and apoptosis and overcomes imatinib resistance of chronic myeloid leukemia cells. Leuk Lymphoma. 2015 Jun;56(6):1813-20.  

[3]. Good JA, et al. Optimized S-trityl-L-cysteine-based inhibitors of kinesin spindle protein with potent in vivo antitumor activity in lung cancer xenograft models. J Med Chem. 2013 Mar 14;56(5):1878-93.  

 SB-743291物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 683.0±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C31H33ClN2O3
分子量 517.058
闪点 366.9±31.5 °C
精确质量 516.217957
LogP 6.79
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.613

 SB-743291英文别名

N-(3-Aminopropyl)-N-[(1R)-1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-methylpropyl]-4-methylbenzamide
24DSZ1VN92
Benzamide, N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-[7-chloro-4-oxo-3-(phenylmethyl)-4H-1-benzopyran-2-yl]-2-methylpropyl]-4-methyl-