Vandetanib-d4结构式
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常用名 | Vandetanib-d4 | 英文名 | Vandetanib-d4 |
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CAS号 | 1215100-18-7 | 分子量 | 479.38 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H20D4BrFN4O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Vandetanib-d4用途Vandetanib-d4(ZD6474-d4)是氘标记的Vandetanib。Vandetanib(ZD6474)是一种有效的口服VEGFR2/KDR酪氨酸激酶活性抑制剂(IC50=40 nM)。与VEGFR3/FLT4(IC50=110 nM)和EGFR/HER1(IC50=500 nM)[1][2]相比,万达尼布还具有酪氨酸激酶活性。 |
英文名 | Vandetanib-d4 |
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描述 | Vandetanib-d4(ZD6474-d4)是氘标记的Vandetanib。Vandetanib(ZD6474)是一种有效的口服VEGFR2/KDR酪氨酸激酶活性抑制剂(IC50=40 nM)。与VEGFR3/FLT4(IC50=110 nM)和EGFR/HER1(IC50=500 nM)[1][2]相比,万达尼布还具有酪氨酸激酶活性。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H20D4BrFN4O2 |
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分子量 | 479.38 |