甲哌卡因

• 常用名: 甲哌卡因
• 英文名: Mepivacaine
• CAS号: 96-88-8
• 分子量: 246.34800
• 密度: 1.077 g/cm3
• 沸点: 383.062ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₂₂N₂O
• 熔点: 150.5ºC
• 闪点: 185.47ºC

甲哌卡因用途

Mepivacaine 是一种酰胺型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。

甲哌卡因名称

• 中文名: 2-甲基-2,6-壬二烯-1-胺
• 英文名: mepivacaine
• 中文别名: N-(2,6-二甲基苯基)-1-甲基哌啶-2-羧酰胺

甲哌卡因生物活性

• 描述: Mepivacaine 是一种酰胺型药剂,可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钠通道
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 甲哌卡因与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合,抑制钠离子内流和膜去极化。这会导致神经冲动的启动和传导受阻,并导致可逆的感觉丧失。与其他局麻药相比,该药起效快,作用时间适中[2]。甲哌卡因起效快(比普鲁卡因快),作用持续时间中等(比普鲁卡因短)[3]。甲哌卡因显示Na(v)1.8的优先使用依赖性块,S(-)-布比卡因显示TTXs Na(+)通道的首选项[4]。
• 参考文献:

  [1]. Froehle M, et al. ECMO for Cardiac Rescue after Accidental Intravenous Mepivacaine Application. Case Rep Pediatr. 2012;2012:491692.

  [2]. mepivacaine hydrochloride.

  [3]. Burm, A.G., et al., Pharmacokinetics of the enantiomers of mepivacaine after intravenous administration of the racemate in volunteers. Anesth Analg, 1997. 84(1): p. 85-9.

  [4]. Leffler, A., J. Reckzeh, and C. Nau, Block of sensory neuronal Na+ channels by the secreolytic ambroxol is associated with an interaction with local anesthetic binding sites. Eur J Pharmacol, 2010. 630(1-3): p. 19-28.

甲哌卡因物理化学性质

• 密度: 1.077 g/cm3
• 沸点: 383.062ºC at 760 mmHg
• 熔点: 150.5ºC
• 分子式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.34800
• 闪点: 185.47ºC
• 精确质量: 246.17300
• PSA: 32.34000
• LogP: 2.73710
• 外观性状: 白色至黄色粉末或晶体
• 储存条件: 2-8°C

甲哌卡因MSDS

甲哌卡因MSDS英文版

甲哌卡因毒性和生态

甲哌卡因安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi
• 海关编码: 2933399090

甲哌卡因海关

• 海关编码: 2933399090
• 中文概述: 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

甲哌卡因英文别名

• N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide
• N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide