(S)-(-)-卡维地洛结构式
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常用名 | (S)-(-)-卡维地洛 | 英文名 | (S)-(-)-Carvedilol |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 95094-00-1 | 分子量 | 406.47400 | |
| 密度 | 1.25 g/cm3 | 沸点 | 655.2ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C24H26N2O4 | 熔点 | 114-115ºC | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 350.1ºC |
(S)-(-)-卡维地洛用途(S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。 |
| 中文名 | (S)-(-)-卡维地洛 |
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| 英文名 | (2S)-1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]propan-2-ol |
| 中文别名 | (S)-卡维地洛 | 卡维地络杂质B |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | (S)-Carvedilol 是 Carvedilol 的 S 型异构体,是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。(S)-Carvedilol 可以抵抗 Doxorubicin (DOX) 的血管或心脏毒性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
β/α-1 adrenergic receptor[1] |
| 体外研究 | (S)-卡维地洛的β受体阻断活性约为(R)-卡维地洛的100倍,而两种对映体均表现出与α受体阻断剂一样的等电位作用[1]。(S)-卡维地洛通过增加超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性,显著减弱Doxorubicin(DOX)诱导的细胞死亡、凋亡形态学改变、降低线粒体膜电位和氧化应激反应;通过PI3K/AKT/eNO合酶途径降低丙二醛含量和活性氧水平[1]。(S) -卡维地洛治疗显著上调HUVECs中p-eNOS的表达水平[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.25 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 655.2ºC at 760 mmHg |
| 熔点 | 114-115ºC |
| 分子式 | C24H26N2O4 |
| 分子量 | 406.47400 |
| 闪点 | 350.1ºC |
| 精确质量 | 406.18900 |
| PSA | 75.74000 |
| LogP | 4.12890 |
| InChIKey | OGHNVEJMJSYVRP-KRWDZBQOSA-N |
| SMILES | COc1ccccc1OCCNCC(O)COc1cccc2[nH]c3ccccc3c12 |
| 外观性状 | 无色结晶固体 |
| 储存条件 | 2-8°C |
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(S)-(-)-卡维地洛 95094-00-1 |
| 文献:WO2007/97504 A1, ; Page/Page column 24-27 ; |
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(S)-(-)-卡维地洛 95094-00-1 |
| 文献:Crystal Growth and Design, , vol. 10, # 6 p. 2713 - 2733 |
| (S)-(-)-卡维地洛上游产品 1 | |
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| (S)-(-)-卡维地洛下游产品 0 | |
| UNII-0K47UL67F2 component OGHNVEJMJSYVRP-KRWDZBQOSA-N |
| (S)-(-)-Carvedilol |
| Carvedilol Impurity 11 |