FIPI

• 常用名: FIPI
• 英文名: FIPI
• CAS号: 939055-18-2
• 分子量: 421.467
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₄FN₅O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

FIPI用途

FIPI 是 halopemide 的衍生物,能够有效抑制 PLD1 和 PLD2,IC50 值分别为 25 nM 和 20 nM。

FIPI名称

• 中文名: FIPI
• 英文名: 5-fluoro-N-[2-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-1H-indole-2-carboxamide

FIPI生物活性

• 描述: FIPI 是 halopemide 的衍生物,能够有效抑制 PLD1 和 PLD2,IC50 值分别为 25 nM 和 20 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷脂
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 25 nM (PLD1), 20 nM (PLD2)

• 体外研究: 尽管高清除率大于2 L/h/kg,但FIPI显示半衰期大于5小时,Cmax大于50倍于PLD2的50倍,中等生物利用度为18％[1]。 FIPI以剂量依赖性方式抑制PLD1和PLD2,在约25nM时观察到50％的活性丧失。 FIPI不是一种不可逆的自杀抑制剂,但它也不会在去除药物后迅速完全逆转。 IPI不会改变PLD亚细胞定位,PIP2,肌动蛋白应力纤维或上游信号传导事件。 FIPI挽救了PLD2抑制的膜皱褶和细胞扩散[2]。 FIPI以剂量依赖的方式减弱硫柳汞诱导的PLD活化,以及Hg诱导的MAEC中PLD活化,以及MAECs中剂量依赖性激动剂和氧化剂诱导的PLD活化[3]。
• 激酶实验: 使用我们建立的测量[32P] - 放射性标记的PBt的形成的方法来定量磷脂酶D活性。提取细胞脂质，并使用我们公开的脂质提取和薄层色谱分离方法分离PBt。使用液体闪烁计数测量放射性，并将DPM定量归一化至总细胞脂质提取物中的106个计数或作为对照的百分比（媒介物处理的细胞）。
• 细胞实验: 通过使用商业MTT还原测定试剂盒测定完整细胞中MTT降低的程度来确定MAEC中的细胞毒性。在实验处理结束时，加入MTT溶液（10％vol / vol，在MEM中），将细胞温育3小时，然后加入MTT溶剂，其量等于原始培养物体积。根据制造商的建议，通过分光光度法测定降低的MTT的吸光度。
• 参考文献:

  [1]. Monovich L, et al. Optimization of halopemide for phospholipase D2 inhibition. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Apr 15;17(8):2310-1.

  [2]. Su W, et al. 5-Fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI), a phospholipase D pharmacological inhibitor that alters cell spreading and inhibits chemotaxis. Mol Pharmacol. 2009 Mar;75(3):437-46.

  [3]. Secor JD, et al. Novel lipid-soluble thiol-redox antioxidant and heavy metal chelator, N,N'-bis(2-mercaptoethyl)isophthalamide (NBMI) and phospholipase D-specific inhibitor, 5-fluoro-2-indolyl des-chlorohalopemide (FIPI) attenuate mercury-induced lipid si

FIPI物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₃H₂₄FN₅O₂
• 分子量: 421.467
• 精确质量: 421.191406
• PSA: 85.92000
• LogP: 3.97
• 折射率: 1.663
• 储存条件: 2-8℃

FIPI英文别名

• 5-fluoro-N-{2-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethyl}-1H-indole-2-carboxamide
• fipi
• 5-Fluoro-N-{2-[4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethyl}-1H-indole-2-carboxamide
• 1H-Indole-2-carboxamide, N-[2-[4-(2,3-dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]ethyl]-5-fluoro-