精-甘-天冬-丝氨酸结构式
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常用名 | 精-甘-天冬-丝氨酸 | 英文名 | Arg-Gly-Asp-Ser |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 91037-65-9 | 分子量 | 433.41700 | |
| 密度 | 1.65g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H27N7O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
精-甘-天冬-丝氨酸用途Arg-Gly-Asp-Ser是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体功能,通过抑制胶原蛋白引发的白细胞活化减少全身炎症,并减弱炎性细胞因子,iNOS和MMP-9的表达。 |
| 中文名 | H-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸-OH |
|---|---|
| 英文名 | RGDS peptide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Arg-Gly-Asp-Ser是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体功能,通过抑制胶原蛋白引发的白细胞活化减少全身炎症,并减弱炎性细胞因子,iNOS和MMP-9的表达。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Arg-Gly-Asp-Ser修饰的表面引起αvβ3整联蛋白的上调。 Arg-Gly-Asp-Ser处理的膜的附着完全消除了由星形孢菌素,Ca2 +·Pi离子对和硝普钠引起的细胞凋亡。当磷脂酰肌醇3-激酶途径的活性被抑制时,Arg-Gly-Asp-Ser依赖性对细胞凋亡的抗性被消除[1]。 Arg-Gly-Asp-Ser与存活蛋白以及procaspase-3,-8和-9相互作用。发现与存活蛋白结合的Arg-Gly-Asp-Ser-肽是特异性的,具有高亲和力(Kd27.5μM)并且位于存活蛋白C-末端。 Arg-Gly-Asp-Ser-survivin相互作用似乎起关键作用,因为Arg-Gly-Asp-Ser在特异性siRNA中丧失了对存活蛋白缺失细胞的抗促有丝分裂作用[4]。 |
| 体内研究 | 在LPS后4小时,Arg-Gly-Asp-Ser(2.5或5mg/kg,LPS前1小时)显着抑制LPS诱导的BAL液中的MMP-9活性。在LPS后4小时施用Arg-Gly-Asp-Ser(1,2.5或5mg/kg,ip),在LPS后4小时抑制LPS诱导的LPS诱导的BAL液中TNF-α和MIP-2水平的增加[2] 。 Arg-Gly-Asp-Ser肽显着降低肿瘤坏死因子(TNF)-α和巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-2的产生,并降低髓过氧化物酶(MPO)和NF-κB活性[3]。 |
| 细胞实验 | 使用MTT分析测量细胞死亡。该测定基于线粒体脱氢酶将噻唑基蓝（MTT）（一种四唑盐（3- [4,5-二甲基噻唑-2-基] -2,5-二苯基溴化铵）氧化成不溶性蓝色甲product产物的能力。 。将细胞与MTT试剂（120μg/ mL）在37℃下孵育2小时。除去上清液后，向各孔中加入400μL0.04mol/ LHCl的异丙醇溶液，在酶联免疫吸附测定板读数器中在590nm处读取溶液的光密度。由于蓝色产物的产生与脱氢酶活性成比例，因此590nm处吸光度的降低提供了活细胞数量的直接测量。为了确定PI3K途径对细胞凋亡抑制的贡献，用50μMLY294002（一种PI3K抑制剂）预处理一些细胞群。在该预处理之后，如上所述测定细胞死亡。 |
| 动物实验 | 如所述进行小鼠咽部抽吸。用氯胺酮和甲苯噻嗪（分别为45mg / kg和8mg / kg，ip）的混合物麻醉动物。将含有LPS（1.5mg / kg）的测试溶液（30μL）置于咽喉后面并吸入肺部。对照小鼠给予无菌盐水（0.9％NaCl）。在LPS处理前1小时给动物施用Arg-Gly-Asp-Ser或RGES肽（1,2.5或5mg / kg，ip），并在LPS后4小时处死。还在不同时间点（LPS处理前1小时或2小时后）给动物施用Arg-Gly-Asp-Ser或RGES肽（5mg / kg，ip）一次，并在LPS后24小时处死。此外，在1小时前给动物施用αvβ3阻断性mAb，抗αv或抗β3（5mg / kg，ip），并在LPS后4小时处死。在LPS处理后2小时施用这些mAb的动物在LPS后24小时处死 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.65g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C15H27N7O8 |
| 分子量 | 433.41700 |
| 精确质量 | 433.19200 |
| PSA | 270.05000 |
| 折射率 | 1.659 |
| 储存条件 | -20°C冷藏、密闭、干燥处 |
| 稳定性 | 按规定使用和贮存的不会分解，避酸、碱 |
| 分子结构 | 分子性质数据： 1、 摩尔折射率：96.45 2、 摩尔体积（m3/mol）：261.3 3 、 等张比容 （90.2K）： 779.34、 表面张力（3.0 dyne/cm）：79.0 5、 极化率（0.5 10 -24cm 3）：38.23 |
| 计算化学 | 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-7.3 2、 氢键供体数量：9 3、 氢键受体数量：12 4、 可旋转化学键数量：14 5、 互变异构体数量：16 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：273 7、 重原子数量：30 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：665 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：3 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 |
| 更多 | 1. 性状：固体 2. 密度（g/mL25 ºC）：未确定 3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定 4. 熔点（ºC）：未确定 5. 沸点（ºC,常压）：未确定 6. 沸点（ºC0.1mmHg）：未确定 7. 折射率：未确定 8. 闪点（ºC0.1mmHg）：未确定 9. 比旋光度（º）：未确定 10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定 11. 蒸气压（Pa,）：未确定 12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定 13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定 14. 临界温度（ºC）：未确定 15. 临界压力（KPa）：未确定 16. 油水（正辛醇/水）分配系数的对数值：未确定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定 19. 溶解性：未确定 |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : Arg-Gly-Asp-Ser 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : C15H27N7O8 分子式 : 433.42 g/mol 分子量 无 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 6.2 环境保护措施 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 常规的工业卫生操作。 个体防护设备 眼/面保护 请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强酸, 强碱 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入如服入是有害的。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 危害码 (欧洲) | Xn |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
| WGK德国 | 3 |
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| L-ARG-GLY-ASP-SER |
| RGDS |
| fibronectin active fragment |
| L-Arg-Gly-L-Asp-L-Ser-OH |
| RGDS/ARG-GLY-ASP-SER |
| Arg-Gly-Asp-Ser |
| FIBRONECTIN INHIBITOR |
| MFCD00076452 |
| RGDS 1/2ACOH 2H2O |
| H-ARG-GLY-ASP-SER-OH |
| Arg-Gly-Asp-Ser-OH |
| R-G-D-S |
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CAS号199166-39-7
CAS号246516-47-2
CAS号63024-02-2
CAS号143783-29-3
CAS号13836-37-8
CAS号105916-77-6
CAS号788804-09-1