靛红

更新时间:2024-01-02 08:00:51

靛红结构式
靛红结构式
品牌特惠专场
常用名 靛红 英文名 isatin
CAS号 91-56-5 分子量 147.131
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 360.3±52.0 °C at 760 mmHg
分子式 C8H5NO2 熔点 193-195 °C (dec.)(lit.)
MSDS 中文版 美版 闪点 171.7±30.7 °C

 靛红用途


Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂,IC50 为3 μM。 也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC50=123 μM)[1]。 还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂[2]。 对5-羟色胺系统有影响[3]。

 靛红名称

中文名 吲哚-2,3-二酮
英文名 isatin
中文别名 靛红
英文别名 更多

 靛红生物活性

描述 Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂,IC50 为3 μM。 也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC50=123 μM)[1]。 还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂[2]。 对5-羟色胺系统有影响[3]。
相关类别
靶点

IC50: 3 μM (MAO B)[1]

体外研究 在多巴胺能SH-SY5Y细胞中,靛红(1-400μM)以剂量和时间依赖性方式诱导细胞死亡。这种死亡是生存,凋亡和坏死的连续体[2]。
体内研究 单剂量的靛红(80mg/kg)对下丘脑的5-羟色胺能系统具有快速作用。靛红显着增加下丘脑和皮质中的5-HT浓度,但没有显着改变5-HIAA浓度[3]。
参考文献

[1]. Glover V, et al. Isatin: Identity with the Purified Endogenous Monoamine Oxidase Inhibitor Tribulin. Journal of Neurochemistry, 51(2), 656–659.

[2]. Igosheva N, et al. Isatin, an endogenous monoamine oxidase inhibitor, triggers a dose- and time-dependent switch from apoptosis to necrosis in human neuroblastoma cells. Neurochem Int. 2005 Aug;47(3):216-24.

[3]. McIntyre IM, et al. Serotonergic effects of isatin: an endogenous MAO inhibitor related to tribulin. J Neural Transm Gen Sect. 1990;79(1-2):35-40.

 靛红物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 360.3±52.0 °C at 760 mmHg
熔点 193-195 °C (dec.)(lit.)
分子式 C8H5NO2
分子量 147.131
闪点 171.7±30.7 °C
精确质量 147.032028
PSA 46.17000
LogP -0.17
外观性状 黄色至微红的结晶固体
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.679
储存条件

应密封于阴凉处保存。

稳定性

1.溶于碱金属氢氧化物呈紫色,放置后变成黄色。与氨基酸类、胺类反应呈现各种颜色。

水溶解性 水溶性:微溶;可溶于:乙醚
分子结构

1、 摩尔折射率:37.42

2、 摩尔体积(cm3/mol):107.5

3、 等张比容(90.2K):291.0

4、 表面张力(dyne/cm):53.6

5、 极化率(10-24cm3):14.83

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:6

6.拓扑分子极性表面积46.2

7.重原子数量:11

8.表面电荷:0

9.复杂度:212

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:橙红色单余棱柱结晶。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):203.5℃(部分升华)

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC): 未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:易溶于热乙醇,微溶于乙醚,溶于热水、苯、丙酮,溶于碱金属氢氧氧化物。

 靛红MSDS


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 靛红
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,3-Indolinedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,3-Indolinedione
别名
: C8H5NO2
分子式
: 147.13 g/mol
分子量


模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 193 - 195 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 7,740 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
父体效应:其他对男性的影响。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NL7873000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 靛红毒性和生态

 靛红安全信息

个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xi,Xn
风险声明 (欧洲) R36/37/38
安全声明 (欧洲) S26-S36-S24/25
危险品运输编码 2811
WGK德国 1
RTECS号 NL7873000
包装等级 III
危险类别 6.1(b)
海关编码 2933990090

 靛红合成线路

 靛红制备

1.先由苯胺三氯乙醛肟缩合制得肟基乙酰苯胺,再经环合,水解制得靛红。

2. 将碳酸钠、亚硝酸钠、乙酸、冰和水混匀溶解后,搅拌下通入二氧化硫气体至ph值为1,过程中控制温度不超过10℃。反应结束后,通入蒸汽使温度升至30℃以上。所得羟氨磺酸钠加入三氯乙醛、无水碳钠,充分搅拌至溶解,然后加入苯胺,并通蒸汽,加热至沸2~3min,静置1~1.5h,冷却至结晶完全,过滤、烘干。所得异亚硝基乙酰苯胺分批加入50℃的浓硫酸中,同时,充分搅拌,并用冷水间接冷却,保持温度在60~75℃之间,当异亚硝基乙酰苯胺加完后,升温至80℃,10~15min后,将反应液倒入冷水,静置,结晶完全后,过滤,水洗结晶至中性,所得为粗品。粗品经酸碱沉淀,乙醇重结晶,可得试剂2,3- 二酮茚。过程反应为:

91-56-5 preparation

3.制法:

91-56-5 preparation

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的2L反应瓶中,加入靛蓝(2)130g(0.5mol),水400mL,搅拌成均匀悬浊液。加入重铬酸钠175g(0.5mol)溶于200mL水配成的溶液,再加入6.5g硝基苯。冰水浴冷至5℃左右,滴加63%的硫酸285g,控制反应温度0~10℃之间,约7~8h加完。放置过夜,而后升温至65℃,反应1.5h。冷至室温,抽滤。弃去水层(绿色),将滤饼加入1300mL水中,加热至50℃,加入氢氧化钠水溶液,至呈碱性。过滤,回收未反应的靛蓝10g。滤液于80℃活性碳脱色后,用盐酸酸化至PH3~4,析出艳橙色结晶。冷却放置24h,抽滤,水洗至中性,100℃干燥,得靛红(1)105g,收率77%(按实际参加反应的靛蓝计算),mp199~201℃。注:①加硫酸过程中,反应物从蓝色变为暗棕色。硫酸加完后,反应体系呈酸性。②也可用重铬酸盐在硝酸中氧化靛蓝来制备。

 靛红海关

海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 靛红文献78

更多文献
Unprecedented one-pot, domino tertiary alcohol protection-Michael type addition of halides to Morita-Baylis-Hillman adduct of isatin with RCOX/K2CO3: diastereoselective synthesis of oxindole appended β-halo esters.

Org. Lett. 15(6) , 1186-9, (2013)

A facile method utilizing RCOX/K2CO3 as a novel reagent for conjugate addition of hydrogen halide, in addition to tertiary (3°)-hydroxyl protection that leads to the synthesis of functionalized β-halo...

Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitors. 3-(2-(pyridyl)ethenyl)indoles as potential anticancer immunomodulators.

J. Med. Chem. 54 , 5320, (2011)

Tryptophan catabolism mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an important mechanism of peripheral immune tolerance contributing to tumoral immune resistance. IDO inhibition is thus an active...

Reactivity of dinuclear copper(II) complexes towards melanoma cells: Correlation with its stability, tyrosinase mimicking and nuclease activity.

J. Inorg. Biochem. 149 , 49-58, (2015)

In this work, the influence of two new dinuclear copper(II) complexes in the viability of melanoma cells (B16F10 and TM1MNG3) was investigated, with the aim of verifying possible correlations between ...

 靛红英文别名

Indolequinone
EINECS 202-077-8
MFCD00005718
indole-2,3-dione
indoline-2,3-dione
Indoquinone
2,3-Dioxoindoline
2,3-Dioxo-2,3-dihydroindole
2,3-Indolinedione
2,3-INDOLEDIONE
2H-Indol-2-one, 3-hydroxy-
3-hydroxy-2-oxoindole
ISATIC ANHYDRIDE
Isotin
2,3-Diketoindoline
2-methopropan-1-ol
3-Hydroxy-2H-indol-2-one
Isatin
2,3-KETOINDOLINE
5-21-10-00221 (Beilstein Handbook Reference)
2,3-dihydro-1H-indol-2,3-dione
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