α-半乳糖苷酶

更新时间:2024-01-06 16:32:42

α-半乳糖苷酶结构式
α-半乳糖苷酶结构式
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常用名 α-半乳糖苷酶 英文名 α-galactosidase
CAS号 9025-35-8 分子量 192.602
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 324.4±22.0 °C at 760 mmHg
分子式 C9H5ClN2O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 150.0±22.3 °C
符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning

 α-半乳糖苷酶用途


α-半乳糖苷酶(EC 3.2.1.22),即α-半乳糖糖苷酶,是一种广泛存在于动物、植物和微生物中的糖苷水解酶,常用于生化研究。α-半乳糖苷酶催化α-1,6-连接的末端半乳糖残基的水解,包括低聚半乳糖、半乳甘露聚糖和半乳糖脂质。催化许多分解代谢过程,包括糖蛋白、糖脂和多糖的裂解[1]。

 α-半乳糖苷酶名称

中文名 α-半乳糖苷酶
英文名 alpha-Galactosidase
中文别名 蜜二糖酶 | Α-半乳糖苷酶(+4℃) | Α-D-半乳糖苷半乳糖水解酶
英文别名 更多

 α-半乳糖苷酶生物活性

描述 α-半乳糖苷酶(EC 3.2.1.22),即α-半乳糖糖苷酶,是一种广泛存在于动物、植物和微生物中的糖苷水解酶,常用于生化研究。α-半乳糖苷酶催化α-1,6-连接的末端半乳糖残基的水解,包括低聚半乳糖、半乳甘露聚糖和半乳糖脂质。催化许多分解代谢过程,包括糖蛋白、糖脂和多糖的裂解[1]。
相关类别
参考文献

[1]. Sonu Bhatia, et al. Microbial production and biotechnological applications of α-galactosidase. Int J Biol Macromol. 2020 May 1;150:1294-1313.   

 α-半乳糖苷酶物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 324.4±22.0 °C at 760 mmHg
分子式 C9H5ClN2O
分子量 192.602
闪点 150.0±22.3 °C
精确质量 192.009033
LogP 2.12
外观性状 buffered aqueous solution
蒸汽压 0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率 1.663
储存条件

2-8°C密闭、阴凉干燥处

稳定性

Unit Definition One unit will hydrolyze 1.0 μmole of p-nitrophenyl α-D-galactoside to p-nitrophenol and D-galactose per min at pH 6.5 at 25 °C.

Physical form Suspension in 3.2 M (NH4)2SO4 solution, pH 6.0, containing BSA

更多

1. 性状: 悬浮在pH值为6.0其中载有牛血清白蛋白的3.2M(硫酸铵)硫酸铵溶液。

2. 密度(g/mL,25℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于水

 α-半乳糖苷酶安全信息

符号 GHS07
GHS07
信号词 Warning
危害声明 H315-H319-H335
警示性声明 P261-P305 + P351 + P338
危害码 (欧洲) Xi
风险声明 (欧洲) 36/37/38
安全声明 (欧洲) 36/37-26
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 α-半乳糖苷酶文献56

更多文献
High throughput screening for inhibitors of alpha-galactosidase.

Curr. Chem. Genomics 4 , 67-73, (2011)

Fabry disease is a rare X-linked lysosomal storage disorder caused by a deficiency in α-galactosidase A (GLA), which catalyzes the hydrolysis of terminal α-galactosyl groups from glycosphingolipids, s...

Endothelial nitric oxide synthase uncoupling and microvascular dysfunction in the mesentery of mice deficient in α-galactosidase A.

Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 306(2) , G140-6, (2014)

A defect in the gene for the lysosomal enzyme α-galactosidase A (Gla) results in globotriaosylceramide (Gb3) accumulation in Fabry disease and leads to premature death from cardiac and cerebrovascular...

Long-term effect of antibodies against infused alpha-galactosidase A in Fabry disease on plasma and urinary (lyso)Gb3 reduction and treatment outcome.

PLoS ONE 7(10) , e47805, (2012)

Enzyme replacement therapy (ERT) with alpha-Galactosidase A (aGal A) may cause antibody (AB) formation against aGal A in males with Fabry disease (FD). Anti agalsidase ABs negatively influence globotr...

 α-半乳糖苷酶英文别名

Agalsidase
E.C. 3.2.1.22
alpha-Galactoside galactohydrolase
Melibiase
2-Quinoxalinecarbonyl chloride
quinoxaline-2-carbonyl chloride
alpha-D-Galactosidase
alpha-GAL 600L
alpha-D-Galactopyranosidase
Alpha-Gal 1000
Validase AGS
alpha-D-Galactoside galactohydrolase
Alpha Gal 500
alpha-Galactosidase A
Sumizyme AGS
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