罗哌卡因结构式
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常用名 | 罗哌卡因 | 英文名 | (S)-ropivacaine |
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| CAS号 | 854056-07-8 | 分子量 | 274.401 | |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 410.2±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C18H30N2O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 201.9±28.7 °C |
罗哌卡因用途Ropivacaine mesylate 是一氨基酰胺化合物,有阻断神经性疼痛的作用。Ropivacaine mesylate 是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 抑制剂,在 COS-7 细胞膜上其 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine mesylate 能在急性高血压模型中抑制压力诱导的肺内皮细胞高通透性。 |
| 中文名 | 甲磺酸罗哌卡因 |
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| 英文名 | Ropivacaine mesylate |
| 中文别名 | N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺甲磺酸盐 | 罗哌卡因 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ropivacaine mesylate 是一氨基酰胺化合物,有阻断神经性疼痛的作用。Ropivacaine mesylate 是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 抑制剂,在 COS-7 细胞膜上其 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine mesylate 能在急性高血压模型中抑制压力诱导的肺内皮细胞高通透性。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 甲磺酸罗哌卡因硬膜外给药可有效地阻断神经性疼痛(机械性痛觉过敏和热痛觉过敏),而不诱导镇痛耐受,并显著延迟周围神经损伤引起的神经性疼痛的发展[1]。甲磺酸罗哌卡因在不影响肺动脉压(Ppa)、肺毛细血管压(Ppc)和地带性特征(ZC)的情况下抑制压力诱导的滤过系数(Kf)升高[2]。甲磺酸罗哌卡因通过维持与假大鼠相似水平的PaO2、肺湿干比和血浆容量来预防压力性肺水肿和相关的高渗性[2]。甲磺酸罗哌卡因抑制压力诱导的一氧化氮生成,这一点可以从与高血压肺相比,肺硝基酪氨酸含量降低得到证明[2]。动物模型:成年Sprague-Dawley大鼠(300-400g)[2]剂量:1μM给药:输液(加入灌流液储液罐)结果:过滤系数(Kf)随压力的增加而减弱。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 410.2±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C18H30N2O4S |
| 分子量 | 274.401 |
| 闪点 | 201.9±28.7 °C |
| 精确质量 | 274.204498 |
| PSA | 95.09000 |
| LogP | 3.11 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.552 |
| 储存条件 | 2-8℃,干燥 |
| 海关编码 | 2942000000 |
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| 海关编码 | 2942000000 |
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| (2S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide |
| (S)-(-)-1-propyl-2',6'-pipecoloxylidide |
| l-N-n-Propylpipecolic acid-2,6-xylidide |
| (-)-1-Propyl-2',6'-pipecoloxylidide |
| UNII-7IO5LYA57N |
| (-)-1-propyl-2',6'-dimethyl-2-piperidylcarboxyanilide |
| 2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-, (2S)- |
| Ropivacaine |
| Ropivacaine Mesylate API |
| Ropivacainemesylate |
| (2S)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinecarboxamide |
| (S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propyl-2-piperidinecarboxamide |