JNJ-26070109结构式
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常用名 | JNJ-26070109 | 英文名 | JNJ-26070109 |
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| CAS号 | 844645-08-5 | 分子量 | 547.37 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H17BrF2N4O3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
JNJ-26070109用途一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49;对hCCK1受体的选择性显示>1200倍;在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别;抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。 |
| 英文名 | JNJ-26070109 |
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| 描述 | 一种新型,有效,选择性口服活性CCK-2受体拮抗剂,hCCK2的pKi为8.49;对hCCK1受体的选择性显示>1200倍;在五肽胃泌素刺激的清醒大鼠和狗慢性胃瘘模型中口服EC50为1.5和0.26 uM酸分泌,分别;抑制胃酸分泌并防止奥美拉唑诱导的大鼠酸反弹。 |
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| 参考文献 | References 1. Morton MF, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2011 Jul;338(1):328-36. 2. Barrett TD, et al. Br J Pharmacol. 2012 Jul;166(5):1684-93. View Related Products by Target Cholecystokinin Receptor |
| 分子式 | C23H17BrF2N4O3S |
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| 分子量 | 547.37 |
| InChIKey | TZKCPFFVWLRNRZ-CYBMUJFWSA-N |
| SMILES | CC(NC(=O)c1ccc(Br)cc1NS(=O)(=O)c1cccc2nccnc12)c1ccc(F)cc1F |