氯丙酮结构式
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常用名 | 氯丙酮 | 英文名 | Chloroacetone |
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CAS号 | 78-95-5 | 分子量 | 92.524 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 120.0±8.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C3H5ClO | 熔点 | -44.5 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 27.8±0.0 °C | |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS09 |
信号词 | Danger |
氯丙酮用途【用途一】 用于有机合成,制备药物、杀虫剂、香料和染料等 【用途二】
氯丙酮又名一氯丙酮,是一种有机合成原料,在农药上是三嗪酮类杀虫剂吡嗪酮的中间体,在其他方面可用于医药、染料、香料、抗氧剂、干燥剂、乙烯型感光树脂、彩色电影胶片偶联剂等的生产。 【用途三】 用作有机合成中间体,用于染料、杀虫剂、药物、香料、抗氧剂、干燥剂、乙烯型感光树脂、彩色电影胶片偶联剂等的生产。 更多
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中文名 | 一氯丙酮 |
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英文名 | chloroacetone |
中文别名 | 氯丙酮 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 120.0±8.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -44.5 °C |
分子式 | C3H5ClO |
分子量 | 92.524 |
闪点 | 27.8±0.0 °C |
精确质量 | 92.002892 |
PSA | 17.07000 |
LogP | 0.43 |
外观性状 | 无色至暗黄色液体 |
蒸汽压 | 15.5±0.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.397 |
储存条件 | 本品应密封于阴凉避光处保存。用500mL玻璃瓶包装,外用木箱,小心轻拿轻放。按有毒化学品规定贮运。 |
稳定性 | 1.能随水蒸气挥发,在光照下色渐暗并树脂化,加0.1%水或1%碳酸钙可作稳定剂。 2.对生物组织有强刺激性,在日光的作用下分解而生成催泪性极强的气体,该气体在0.018mg/L时就有催泪作用。人在0.11mg/L的气氛中忍受不到1分钟。生产时设备应密闭,操作人员需穿戴防护用具,特别应注意眼睛的保护。 |
水溶解性 | 124 g/L (20 ºC) |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:20.82 2、 摩尔体积(cm3/mol):86.5 3、 等张比容(90.2K):195.0 4、 表面张力(dyne/cm):25.7 5、 极化率(10-24cm3):8.25 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.6 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积17.1 7.重原子数量:5 8.表面电荷:0 9.复杂度:42.2 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色液体,有极强刺激臭味。催泪。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.1260 3. 相对密度(20℃,4℃):1.14819.5 4. 熔点(ºC):-44.5 5. 沸点(ºC,常压):119.5 6. 沸点(ºC,5.2kPa):61(ºC,6.67kpa) 7. 折射率:1.4350 8. 闪点(ºC):27(开杯) 9. 常温折射率(n20):1.43419.5 10. 常温折射率(n25):1.4300 11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定 13. 燃烧热(KJ/mol):不确定 14. 临界温度(ºC):不确定 15. 临界压力(KPa):不确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 17. 爆炸上限(%,V/V):不确定 18. 爆炸下限(%,V/V):不确定 19. 溶解性:能与乙醇、乙醚和氯仿混溶,溶于10倍重量的水。 |
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氯丙酮毒理学数据: 1、急性毒性 人口服LCL0: 605 ppm/10M 大鼠口径LD50: 100mg/kg;大鼠吸入LC50: 262ppm/1H 大鼠腹腔LD50: 80 mg/kg 小鼠口径LD50: 127mg/kg; 小鼠腹腔LD50: 92 mg/kg 兔子皮肤LD50: 141 mg/kg 猪皮肤LD50: 100 uL/kg 2、其他多剂量毒性数据 大鼠口径TCLO:650 mg/kg/17D-I 3、致畸性 沙门氏菌:6mg/L 果蝇:100 pph/6M |
符号 |
GHS02, GHS06, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H226-H301-H310 + H330-H315-H319-H335-H410 |
警示性声明 | P260-P273-P280-P284-P301 + P310-P302 + P350 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T+:Verytoxic;N:Dangerous for the environment; |
风险声明 (欧洲) | R10;R24/25;R26;R36/37/38;R50/53 |
安全声明 (欧洲) | S16-S23-S36/37/39-S45-S60-S61-S38-S28A-S26 |
危险品运输编码 | UN 1695 6.1/PG 1 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | UC0700000 |
包装等级 | I |
危险类别 | 6.1 |
氯丙酮上游产品 10 | |
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氯丙酮下游产品 10 | |
1.丙酮氯化法 丙酮和碳酸钙搅拌形成浆状,加热回流,停止加热后通入氯气,约3-4小时后,加水使生成的氯化钙溶解,反应液分成两层,收集油层,然后精制,得成品。
2.丙酮非氯气氯化法 以丙酮为原料,由氯酸钾等氧化剂与氯化氢反应分解产生的氯气氯化而得。
3.氯代三聚氰酸法 以三氯三聚氰酸为卤化剂,以硫酸水溶液为催化剂,对丙酮进行氯化反应而得。该工艺是国外90年代初的工艺,其合成方法简便,产品含量高。
A convenient ultrasound-promoted synthesis of some new thiazole derivatives bearing a coumarin nucleus and their cytotoxic activity.
Molecules 17(8) , 9335-47, (2012) Successful implementation of ultrasound irradiation for the rapid synthesis of a novel series of 3-[1-(4-substituted-5-(aryldiazenyl)thiazol-2-yl)hydrazono)ethyl]-2H-chromen-2-ones 5a-h, via reactions... |
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[Reactions of 1-(X-benzoyl)-4-R-thiosemicarbazide with chloroacetone and omega-bromoacetophenone. VI. 4-(o-tolyl)-thiosemicarbazide of o-nitro - and p-nitrobenzoic acid].
Ann. Univ. Mariae Curie. Sklodowska. Med. 51 , 195-202, (1996) The reactions of 4-(o-tolyl)-thiosemicarbazide of o-nitro- and p-nitrobenzoic acid (Ik, l) with chloroacetone and omega-bromoacetophenone were investigated in: methanolic medium (method D); methanolic... |
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[Reactions of 1-(X-benzoyl)-4-R-thiosemicarbazide with chloroacetone and omega-bromoacetophenone. V. 4-(o-tolyl)-thiosemicarbazide of of o-chloro- and p-chlorobenzoic acid].
Ann. Univ. Mariae Curie. Sklodowska. Med. 51 , 185-93, (1996) The reactions of 4-(o-tolyl)-thiosemicarbazide of o-chloro- and p-chlorobenzoic acid (Ii, j) with chloroacetone and omega-bromoacetophenone were investigated in: methanolic medium (method D); methanol... |
Tonite |
MFCD00000936 |
Chloro acetone |
1-Chloroacetone |
Chloropropanone |
2-Propanone,1-chloro |
Chloroacetone |
Acetonyl chloride |
Chloracetone |
2-Propanone, 1-chloro- |
1-chloro-propan-2-one |
α-Chloroacetone |
Monochloracetone |
EINECS 201-161-1 |
1-chloropropanone |
1-chloropropan-2-one |