PD 404182结构式
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常用名 | PD 404182 | 英文名 | PD 404182 |
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CAS号 | 72596-74-8 | 分子量 | 217.29000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C11H11N3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
PD 404182用途PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。 |
中文名 | PD 404182 |
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英文名 | 3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine |
英文别名 | 更多 |
描述 | PD 404182 是一种有效的、竞争性的人类二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 1 (DDAH1) 抑制剂,IC50 值为 9 μM。PD 404182 在体外表现出抗血管生成和抗病毒活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 9 μM (DDAH1)[1] |
体外研究 | PD 404182(20μM)使ECs中的不对称二甲基精氨酸(ADMA)增加约70%。pD404182(50-100μM;18小时)可减弱virto中内皮管的形成,且不会干扰细胞膜完整性或诱导细胞毒性[1]。PD 404182抑制精浆中的HIV-1,IC50为1μM[2]。PD 404182(300μM;30分钟)对几种人类细胞系、新激活的PBMC、初级CD4+T淋巴细胞、巨噬细胞和树突状细胞以及正常阴道菌群中发现的乳酸杆菌具有低毒性[2]。细胞活力测定[1]细胞系:人皮肤微血管内皮细胞(ECs)浓度:10-300μM孵育时间:24小时结果:未诱导细胞毒性。 |
参考文献 |
分子式 | C11H11N3S |
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分子量 | 217.29000 |
精确质量 | 217.06700 |
PSA | 69.38000 |
LogP | 1.02200 |
储存条件 | 室温 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
~83% PD 404182 72596-74-8 |
文献:Mizuhara, Tsukasa; Oishi, Shinya; Fujii, Nobutaka; Ohno, Hiroaki Journal of Organic Chemistry, 2010 , vol. 75, # 1 p. 265 - 268 |
~62% PD 404182 72596-74-8 |
文献:Mizuhara, Tsukasa; Oishi, Shinya; Ohno, Hiroaki; Shimura, Kazuya; Matsuoka, Masao; Fujii, Nobutaka Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 33 p. 6792 - 6802 |
~% PD 404182 72596-74-8 |
文献:Mizuhara, Tsukasa; Oishi, Shinya; Ohno, Hiroaki; Shimura, Kazuya; Matsuoka, Masao; Fujii, Nobutaka Organic and Biomolecular Chemistry, 2012 , vol. 10, # 33 p. 6792 - 6802 |
PD 404182上游产品 4 | |
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PD 404182下游产品 0 |
3,4-dihydro-2H,6H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine |
PD 404,182 |
6H-6-Imino-(2,3,4,5-tetrahydropyrimido)[1,2-c]-[1,3]benzothiazine |
Lopac-P-2742 |