Bevenopran

• 常用名: Bevenopran
• 英文名: Bevenopran
• CAS号: 676500-67-7
• 分子量: 386.44500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Bevenopran用途

Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。

Bevenopran名称

• 中文名: Bevenopran
• 英文名: 5-[2-methoxy-4-[[2-(oxan-4-yl)ethylamino]methyl]phenoxy]pyrazine-2-carboxamide

Bevenopran生物活性

• 描述: Bevenopran 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  μ-opioid receptor[1]

• 体内研究: Bevenopran是一种外周μ-阿片受体拮抗剂。 Bevenopran目前正在研究治疗阿片类药物引起的肠功能障碍(OBD)[1]。 Bevenopran倾向于增加排便(BM)频率,特别是每天两次0.1毫克和每天4毫克[1]。
• 参考文献:

  [1]. Diego L, et al. Novel opioid antagonists for opioid-induced bowel dysfunction. Expert Opin Investig Drugs. 2011 Aug;20(8):1047-56.

  [2]. Siemens W, et al. Advances in pharmacotherapy for opioid-induced constipation - a systematic review. Expert Opin Pharmacother. 2015 Mar;16(4):515-32.

Bevenopran物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₂₆N₄O₄
• 分子量: 386.44500
• 精确质量: 386.19500
• PSA: 109.58000
• LogP: 3.55780
• 储存条件: 2-8℃

Bevenopran英文别名

• UNII-IC58Q2EHPJ
• CB5945
• Bevenopran