四氰基乙烯结构式
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常用名 | 四氰基乙烯 | 英文名 | Tetracyanoethylene |
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CAS号 | 670-54-2 | 分子量 | 128.091 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 219.8±35.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6N4 | 熔点 | 197-199 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 94.4±19.8 °C | |
符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
四氰基乙烯用途1.化性活泼,可发生聚合反应,加成反应,水解反应,还原反应等。是一种强π-酸,与芳烃可形成π-络合物。与1,3-丁二烯反应生成四氰环己烯(狄尔斯-阿尔德反应)。用作有机合成试剂。 2.用途强π酸。与芳香族化合物生成有色π一络合物。极活泼的亲二烯体。环加成反应。烯炔臭氧化物的还原剂。芳香取代。1,4一环已二烯脱氢成苯。与乙二醇及脲生成二氰乙烯酮环缩酮 |
中文名 | 四氰基乙烯 |
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英文名 | Tetracyanoethylene |
中文别名 | 四氰乙烯 | 四氰乙烯 | 四氰基代乙烯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 219.8±35.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 197-199 °C(lit.) |
分子式 | C6N4 |
分子量 | 128.091 |
闪点 | 94.4±19.8 °C |
精确质量 | 128.012299 |
PSA | 95.16000 |
LogP | -1.63 |
外观性状 | 米色粉末 |
蒸汽压 | 0.1±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.532 |
储存条件 | 1.存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须上锁,钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。储存的地方必须远离氧化剂。 |
稳定性 | 远离氧化物。 |
水溶解性 | hydrolyzes |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:29.24 2、 摩尔体积(cm3/mol):94.3 3、 等张比容(90.2K):283.6 4、 表面张力(dyne/cm):81.7 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:11.59 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.2 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积95.2 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:289 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色晶体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.348 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):197-199 5. 沸点(ºC,常压):223 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定。 |
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四氰基乙烯毒理学数据: 1、急性毒性:小鼠(口服)LD50: 30mg/kg 小鼠(静脉)LD50: 4,500μg/kg 由于食盐的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度与食盐同。 四氰基乙烯生态学数据: 对水稍微有危害的,不要让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。若无政府许可,勿将材料排入周围环境。 |
符号 |
GHS06 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H300-H312 + H332 |
警示性声明 | Missing Phrase - N15.00950417-P261-P280 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | T+:Verytoxic; |
风险声明 (欧洲) | R23/24;R28 |
安全声明 (欧洲) | S28-S36/37-S45-S28A-S22-S1 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1/PG 1 |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | KM7300000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 29269095 |
四氰基乙烯上游产品 9 | |
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四氰基乙烯下游产品 10 | |
1.可用二溴丙二腈与铜反应制得。
2. 注意了四氰乙蛤在室温暴露于潮湿空气中慢慢释放出氰化氢。此化合物应在通风橱中使用,并避免接触皮肤。制备的第一步也应在通风橱中进行。在安装高效搅拌器、滴液漏斗和温度计的2升三颈烧瓶中,放900毫升冷水,99克(1.5摩尔)丙二睛和75克(0.63摩尔)化钾。反应瓶放在冰浴中。开始搅拌,温度计应伸到溶液中。混合物的温度下降到5一10℃(很多固体结晶出来),在至少2.5小时内加入488克(在25℃,158毫升,3.05摩尔)溴,此时温度应保持在5-10℃。将沉淀出来的同体络合物收集在布氏漏斗内,用150毫升冰水洗涤,尽可能吸滤干(约需1小时)。将粒状产物在有五氧化二磷的真空干燥器中干燥至恒重(用水泵减压)。得黄色的二溴丙二腈一溴化钾络合物324一340克(85-89%。
将254克(0.25摩尔)上述盐和1升干燥苯的混合物置于装有封闭机械搅拌器和回流冷凝器的2升三颈烧瓶中,开始搅拌。加入100克(1.57克原子)沉淀铜粉,在恒定搅拌下加热回流10-19小时。随着反应的进行,苯层的颜色逐渐变黄,反应终了,用折叠滤纸过滤热的混合物。大部分重固体容易留在瓶中,与300毫升于燥苯在回流及搅拌下加热0分钟。热的混合物如前过滤。用2份25毫升热苯洗涤沉淀并经过漏斗倾去苯。合并滤液,浓缩至约350毫升,在大约5℃冷却过夜。吸滤出晶体,用_2份25奄升冷的苯洗涤,真空干燥器中干燥。产物重35-40克(55-62%) 此产物宜立即使用,放1一2天使下步反应产率稍稍降低。在9倍其重量的十燥氯苯中重结晶后,所得产物贮存时是稳定的。
海关编码 | 2926909090 |
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中文概述 | 2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Ethen-1,1,2,2-tetracarbonitril |
ethylene-1,1,2,2-tetracarbonitrile |
TCNE |
1,1,2,2-Ethylenetetracarbonitrile |
tetracyanoethene |
Tetracyanoethylene |
δ2,2'-Bimalononitrile |
EINECS 211-578-0 |
MFCD00001850 |
D2,2'-Bimalononitrile |
1,1,2,2-Ethenetetracarbonitrile |
ethene-1,1,2,2-tetracarbonitrile |