盐酸药根碱结构式
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常用名 | 盐酸药根碱 | 英文名 | Jatrorrhizine Hydrochloride |
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| CAS号 | 6681-15-8 | 分子量 | 374.83800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H20ClNO4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
盐酸药根碱用途Jatrorrhizine chloride 是一种有口服活性 uptake-2 transporter 抑制剂,可以从各种中药植物中分离出来。 Jatrorrhizine chloride 通过抑制 HT22 海马神经元中的 MAPK 途径,在 H2O2 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 中发挥关键的神经保护作用。 |
| 中文名 | 盐酸药根碱 |
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| 英文名 | jatrorrhizine hcl(rg) |
| 中文别名 | 药根碱盐酸盐 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Jatrorrhizine chloride 是一种有口服活性 uptake-2 transporter 抑制剂,可以从各种中药植物中分离出来。 Jatrorrhizine chloride 通过抑制 HT22 海马神经元中的 MAPK 途径,在 H2O2 诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 中发挥关键的神经保护作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Uptake-2 transporter[1] |
| 体外研究 | 有机阳离子转运蛋白(OCTs)和质膜单胺类转运蛋白(PMAT)是主要的摄取-2转运蛋白[1]。氯化药根碱以浓度依赖的方式显著抑制质膜单胺转运体(PMAT)介导的MPP+吸收,IC50值为1.05μM[1]。氯化药根碱对hOCT2和hOCT3介导的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)摄取的抑制作用强于PMAT介导的[1]。氯化药根碱可减弱过氧化氢诱导的这些神经元Bcl-2/Bax比值降低和caspase-3激活[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C20H20ClNO4 |
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| 分子量 | 374.83800 |
| 精确质量 | 374.11600 |
| PSA | 51.80000 |
| LogP | 3.88380 |
| 储存条件 | 室温 |
| Jatorrhizine,chloride |
| 3-Hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydro-isochino[3,2-a]isochinolinylium,Chlorid |
| Jatrorrhizine chloride |
| 3-hydroxy-2,9,10-trimethoxy-5,6-dihydro-isoquino[3,2-a]isoquinolinylium,chloride |
| JatrorrhizineHydrochloride |
| Neprotine chloride |
| Jatrochizine chloride |
| Jatrorrhizine Hydrochloride |