DA 3003-2结构式
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常用名 | DA 3003-2 | 英文名 | DA 3003-2 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 383907-47-9 | 分子量 | 321.759 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 478.8±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C15H16ClN3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 243.4±28.7 °C |
DA 3003-2用途DA 3003-2是一种有效的选择性Cdc25抑制剂。DA 3003-2显示抗增殖活性。DA 3003-2在G2/M期诱导细胞周期停滞,并增加P-tyr15 Cdc2的表达。DA 3003-2具有研究前列腺癌症的潜力[1]。 |
| 英文名 | DA-3003-2 |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | DA 3003-2是一种有效的选择性Cdc25抑制剂。DA 3003-2显示抗增殖活性。DA 3003-2在G2/M期诱导细胞周期停滞,并增加P-tyr15 Cdc2的表达。DA 3003-2具有研究前列腺癌症的潜力[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | DA 3003-2(0.3-30µM;48小时)在 第3页细胞中显示出抗增殖活性,国际50值为 5µM[1]DA 3003-2(5,10µM;24,1小时)诱导细胞周期停滞在 G2/米期并增加 第3页细胞中 P-tyr15 Cdc2的表达[ 1]。 细胞毒性试验[1]细胞系:PC-3细胞浓度:0.3-30µM培养时间:48小时结果:显示出剂量依赖性的抗增殖效果,IC50值为5µM。细胞周期分析[1]细胞系:PC-3细胞浓度:5,10µM培养时间:24小时结果:诱导细胞周期停滞在G2/M期。Western印迹分析[1]细胞系:PC-3细胞浓度:5,10µM培养时间:1小时结果:P-tyr15 Cdc2的表达增加。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 478.8±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C15H16ClN3O3 |
| 分子量 | 321.759 |
| 闪点 | 243.4±28.7 °C |
| 精确质量 | 321.088013 |
| LogP | 0.33 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.626 |
| 7-Chloro-6-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-5,8-quinolinedione |
| DA-3003-2 |
| 7-chloro-6-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}quinoline-5,8-dione |
| 5,8-Quinolinedione, 7-chloro-6-[[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino]- |