383907-47-9

• 常用中文名：DA 3003-2
• 常用英文名：DA 3003-2
• CAS号：383907-47-9
• 分子式：C₁₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量：321.759
• 相关类别： 研究领域 癌症
• 发布时间：2021-05-14 22:19:37
• 更新时间：2024-04-07 17:09:10
• DA 3003-2是一种有效的选择性Cdc25抑制剂。DA 3003-2显示抗增殖活性。DA 3003-2在G2/M期诱导细胞周期停滞,并增加P-tyr15 Cdc2的表达。DA 3003-2具有研究前列腺癌症的潜力[1]。

名称

• 英文名: DA-3003-2
• 英文别名: 7-Chloro-6-{[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino}-5,8-quinolinedione; DA-3003-2; 7-chloro-6-{[2-(morpholin-4-yl)ethyl]amino}quinoline-5,8-dione; 5,8-Quinolinedione, 7-chloro-6-[[2-(4-morpholinyl)ethyl]amino]-

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 478.8±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₅H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 321.759
• 闪点: 243.4±28.7 °C
• 精确质量: 321.088013
• LogP: 0.33
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.626

生物活性

• 描述: DA 3003-2是一种有效的选择性Cdc25抑制剂。DA 3003-2显示抗增殖活性。DA 3003-2在G2/M期诱导细胞周期停滞,并增加P-tyr15 Cdc2的表达。DA 3003-2具有研究前列腺癌症的潜力[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: DA 3003-2(0.3-30µM；48小时)在 第3页细胞中显示出抗增殖活性,国际50值为 5µM[1]DA 3003-2(5,10µM；24,1小时)诱导细胞周期停滞在 G2/米期并增加 第3页细胞中 P-tyr15 Cdc2的表达[ 1]。 细胞毒性试验[1]细胞系：PC-3细胞浓度：0.3-30µM培养时间：48小时结果：显示出剂量依赖性的抗增殖效果,IC50值为5µM。细胞周期分析[1]细胞系：PC-3细胞浓度：5,10µM培养时间：24小时结果：诱导细胞周期停滞在G2/M期。Western印迹分析[1]细胞系：PC-3细胞浓度：5,10µM培养时间：1小时结果：P-tyr15 Cdc2的表达增加。
• 参考文献:

  [1]. Nemoto K. G2/M accumulation in prostate cancer cell line PC-3 is induced by Cdc25 inhibitor 7-chloro-6-(2-morpholin-4-ylethylamino) quinoline-5, 8-dione (DA 3003-2). Exp Ther Med. 2010 Jul;1(4):647-650.