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  • 常用中文名:UVI 3003
  • 常用英文名:UVI 3003
  • CAS号:847239-17-2
  • 分子式:C28H36O4
  • 分子量:436.58300
  • 相关类别: 信号通路 代谢酶/蛋白酶 RAR/RXR
  • 发布时间:2017-01-04 19:15:44
  • 更新时间:2024-01-02 19:28:04
  • UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂,在 Cos7 细胞中,抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性,IC50 值分别为 0.22 和 0.24 μM。

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中文名 UVI 3003
英文名 3-[4-hydroxy-3-(5,5,8,8-tetramethyl-3-pentoxy-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)phenyl]prop-2-enoic acid
英文别名 uvi 3003
描述 UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂,在 Cos7 细胞中,抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性,IC50 值分别为 0.22 和 0.24 μM。
相关类别
靶点

IC50: 0.22 μM (Xenopus RXRα, in Cos7 cells), 0.24 μM (Human RXRα, in Cos7 cells)[1]

体外研究 UVI3003抑制xenopus和人类RXRα的活性,IC50分别为0.22和0.24μM。 UVI3003完全激活xPPARγ,EC50为12.6μM,对hPPARγ和mPPARγ几乎完全无活性[1]。 UVI 3003(10μM)不会改变眼外肌(EOM)衍生的或LEG衍生的EECD34细胞的增殖速率。 UVI 3003引起EECD34细胞融合和结蛋白表达的65.4%差异[2]。
细胞实验 在~30-40%融合细胞用载体(乙醇),全反式视黄酸(1μM),RAR反向激动剂BMS493(10μM)或RXR拮抗剂UVI 3003(10μM)处理24小时。所有处理的乙醇终浓度均为0.1%的增殖培养基。在24小时治疗结束时评估细胞增殖率[2]。
参考文献

[1]. Zhu J, et al. The unexpected teratogenicity of RXR antagonist UVI3003 via activation of PPARγ in Xenopus tropicalis. Toxicol Appl Pharmacol. 2017 Jan 1;314:91-97.

[2]. Hebert SL, et al. Effects of retinoic acid signaling on extraocular muscle myogenic precursor cells in vitro. Exp Cell Res. 2017 Dec 1;361(1):101-111.

分子式 C28H36O4
分子量 436.58300
精确质量 436.26100
PSA 66.76000
LogP 7.07500
储存条件 2-8℃