FD2056结构式
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常用名 | FD2056 | 英文名 | FD2056 |
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| CAS号 | 2685870-87-3 | 分子量 | 476.94 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H17ClN6O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
FD2056用途FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ,IC50s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3,IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖,对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。 |
| 英文名 | FD2056 |
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| 描述 | FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ,IC50s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3,IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖,对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 分子式 | C23H17ClN6O2S |
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| 分子量 | 476.94 |
| InChIKey | FGIXGBJDHZFADD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Nc1cc(-c2c[nH]c3ncc(-c4cnc(Cl)c(NS(=O)(=O)c5ccccc5)c4)cc23)ccn1 |