L-798106

更新时间:2024-01-07 20:55:57

L-798106结构式
L-798106结构式
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常用名 L-798106 英文名 L-798106
CAS号 244101-02-8 分子量 536.43700
密度 1.425±0.06 g/cm3(Predicted) 沸点 N/A
分子式 C27H22BrNO4S 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A

 L-798106用途

tip
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L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM),它在 EP4,EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性,针对 EP4,EP1,EP2 的 Ki 值分别为 916 nM,>5000 nM 和 >5000 nM。

 L-798106名称

中文名 (2E)-N-[(5-溴-2-甲氧基苯基)磺酰基]-3-[2-(2-萘甲基)苯基]-2-丙烯酰胺
英文名 N-(5-bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl-3-[2-(naphthalen-2-ylmethyl)phenyl]prop-2-enamide
英文别名 更多

 L-798106生物活性

描述 L-798106 是强效且高度选择性的前列腺素类 EP3 受体拮抗剂 (Ki=0.3 nM),它在 EP4,EP1 和 EP2 受体上也具有微摩尔活性,针对 EP4,EP1,EP2 的 Ki 值分别为 916 nM,>5000 nM 和 >5000 nM。
相关类别
靶点

Ki values: 0.3 nM (EP3 receptor); 916 nM (EP4 receptor); > 5000 nM (EP1/2 receptor)[1]

参考文献

[1]. Juteau H, et al. Structure-activity relationship of cinnamic acylsulfonamide analogues on the human EP3 prostanoid receptor. Bioorg Med Chem. 2001 Aug;9(8):1977-84.

 L-798106物理化学性质

密度 1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
分子式 C27H22BrNO4S
分子量 536.43700
精确质量 535.04500
PSA 80.85000
LogP 7.19170
储存条件 2-8°C

 L-798106MSDS

 L-798106安全信息

危害声明 H413
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 L-798106文献11

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 L-798106英文别名

(2E)-N-[(5-bromo-2-methoxyphenyl)sulfonyl]-3-[2-(2-naphthalenylmethyl)phenyl]-2-propenamide
Zinterol hydrochloride
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