![]() OXFBD04结构式
![]() |
常用名 | OXFBD04 | 英文名 | OXFBD04 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2231747-03-6 | 分子量 | 296.32 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C17H16N2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
OXFBD04用途OXFBD04 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂,IC50 为 166 nM。OXFBD04 是一种有效的 BET 溴结构域配体,对 CREBBP 溴结构域具有额外的适度亲和力。OXFBD04 具有抗癌活性。 |
英文名 | OXFBD04 |
---|
描述 | OXFBD04 是一种有效的选择性 BRD4 抑制剂,IC50 为 166 nM。OXFBD04 是一种有效的 BET 溴结构域配体,对 CREBBP 溴结构域具有额外的适度亲和力。OXFBD04 具有抗癌活性。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
BRD4:166 nM (IC50) |
体外研究 | OXFBD04(0.01-100μM;48小时)抑制癌细胞生长[1]。OXFBD04(10μM;10、24或48小时)诱导MCF7乳腺癌细胞MYC抑制[1]。细胞活力测定[1]细胞株:A498(肾)、HT-29(结肠癌)、MCF7(乳腺癌)细胞株浓度:0.01、0.1、1、10、100μM培养时间:48小时结果:抑制癌细胞株生长。 |
体内研究 | OXFBD04具有优化的理化性质(LE=0.43;LLE=5.74;SFI=5.96)和良好的代谢稳定性(t1/2=388 min)。OXFBD04的克林特值为3.57微升/分钟/毫克[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C17H16N2O3 |
---|---|
分子量 | 296.32 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |