他氟前列素酸

更新时间:2024-01-03 06:16:40

他氟前列素酸结构式
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常用名 他氟前列素酸 英文名 Tafluprost acid
CAS号 209860-88-8 分子量 410.452
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 575.9±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H28F2O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 302.1±30.1 °C

 他氟前列素酸用途


他氟前列素酸(AFP-172)是他氟前列素的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素样FP受体激动剂。他氟前列素酸对人前列腺素样FP受体有很高的亲和力,Ki和EC50值分别为0.4nm和0.53nm。他氟前列素酸对前列腺素类EP3受体(IC50=67 nM)的结合亲和力是对前列腺素类FP受体的126倍。他氟前列素酸可用于青光眼的研究[1][2][3]。

 他氟前列素酸名称

中文名 他氟前列素酸
英文名 7-[2-(3,3-difluoro-4-phenoxybut-1-enyl)-3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid
英文别名 更多

 他氟前列素酸生物活性

描述 他氟前列素酸(AFP-172)是他氟前列素的一种活性代谢形式,是一种选择性前列腺素样FP受体激动剂。他氟前列素酸对人前列腺素样FP受体有很高的亲和力,Ki和EC50值分别为0.4nm和0.53nm。他氟前列素酸对前列腺素类EP3受体(IC50=67 nM)的结合亲和力是对前列腺素类FP受体的126倍。他氟前列素酸可用于青光眼的研究[1][2][3]。
相关类别
靶点

Human FP Receptor:0.4 nM (Ki)

Human FP Receptor:0.53 nM (EC50)

EP3 Receptor:67 nM (IC50)

体外研究 他氟前列素酸(10100nM,在第0天和第2天添加)在3T3-L1前脂肪细胞分化的早期和晚期显著抑制脂肪生成[2]。他氟前列素酸(100 nM,在开始分化后第2天添加)抑制野生型小鼠的脂肪生成,但不抑制FP基因敲除小鼠原代脂肪细胞的脂肪生成[2]。他氟前列素酸(10-4 M,6小时)刺激人脐血管内皮细胞(HUVECs)的增殖和迁移[4]。他氟前列素酸(10-4M,4-18小时)刺激HUVECs的管形成[4]。
参考文献

[1]. Takagi Y, et al. Pharmacological characteristics of AFP-168 (tafluprost), a new prostanoid FP receptor agonist, as an ocular hypotensive drug. Exp Eye Res. 2004 Apr;78(4):767-76.

[2]. Taketani Y, et al. Activation of the prostanoid FP receptor inhibits adipogenesis leading to deepening of the upper eyelid sulcus in prostaglandin-associated periorbitopathy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2014 Mar 4;55(3):1269-76.

[3]. Fuwa M, et al. Advantages of Efficacy and Safety of Fixed-Dose Tafluprost/Timolol Combination Over Fixed-Dose Latanoprost/Timolol Combination. PLoS One. 2016 Jul 6;11(7):e0158797.

[4]. Roh YJ, et al. Effects of AFP-172 on COX-2-induced angiogenic activities on human umbilical vein endothelial cells. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2012 Dec;250(12):1765-75.

 他氟前列素酸物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 575.9±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H28F2O5
分子量 410.452
闪点 302.1±30.1 °C
精确质量 410.190491
PSA 86.99000
LogP 2.80
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.579
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 他氟前列素酸合成线路

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他氟前列素酸

209860-88-8

文献:DR.REDDYS LABORATORIES LIMITED; JACKSON, Mark P Patent: WO2013/118058 A1, 2013 ; Location in patent: Page/Page column 10-11 ;

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文献:DR.REDDYS LABORATORIES LIMITED; JACKSON, Mark P Patent: WO2013/118058 A1, 2013 ;

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209860-88-8

文献:DR.REDDYS LABORATORIES LIMITED; JACKSON, Mark P Patent: WO2013/118058 A1, 2013 ;

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209860-88-8

文献:EVERLIGHT USA, INC.; TSAI, Chia-Chung; CHEN, Chien-Yuh; LIANG, Sen-Bau; LO, Yu-Chi; YAO, Chi-Hsiang Patent: US2014/51882 A1, 2014 ;

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209860-88-8

文献:EVERLIGHT USA, INC.; TSAI, Chia-Chung; CHEN, Chien-Yuh; LIANG, Sen-Bau; LO, Yu-Chi; YAO, Chi-Hsiang Patent: US2014/51882 A1, 2014 ;

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209860-88-8

文献:EVERLIGHT USA, INC.; TSAI, Chia-Chung; CHEN, Chien-Yuh; LIANG, Sen-Bau; LO, Yu-Chi; YAO, Chi-Hsiang Patent: US2014/51882 A1, 2014 ;

 他氟前列素酸英文别名

(5Z)-7-{(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E)-3,3-Difluoro-4-phenoxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}-5-heptenoic acid
5-Heptenoic acid, 7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(1E)-3,3-difluoro-4-phenoxy-1-buten-1-yl]-3,5-dihydroxycyclopentyl]-, (5Z)-
tafluprost acid
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