JNJ DGAT2-A

• 常用名: JNJ DGAT2-A
• 英文名: JNJ DGAT2-A
• CAS号: 1962931-71-0
• 分子量: 523.38
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₁₆BrFN₄O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JNJ DGAT2-A用途

JNJ-DGAT2-A是一种选择性二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂,在表达人DGAT2的Sf9昆虫细胞膜中IC50值为0.14μM。JNJ-DGAT2-A可用于甘油三酯(TG)合成的研究[1]。

JNJ DGAT2-A名称

• 英文名: JNJ-DGAT2-A

JNJ DGAT2-A生物活性

• 描述: JNJ-DGAT2-A是一种选择性二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂,在表达人DGAT2的Sf9昆虫细胞膜中IC50值为0.14μM。JNJ-DGAT2-A可用于甘油三酯(TG)合成的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  IC50: 0.14 μM (Sf9 insect cell membranes DGAT2)[1]

• 体外研究: JNJ-DGAT2-A(5μM)抑制约99%的重组DGAT2酶活性[1]。JNJ-DGAT2-A(5μM)抑制HepG2细胞裂解物中的DGAT活性[1]。JNJ-DGAT2-A(0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10和20µM；同位素标记前60分钟和同位素标记后额外2小时)剂量依赖性地抑制使用13C3-D5-甘油作为底物在HepG2细胞中生成TG(52:2)、TG(54:3)和TG(50:2),IC50值分别为0.85μM、0.99μM和0.66μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Qi J, et al. The use of stable isotope-labeled glycerol and oleic acid to differentiate the hepatic functions of DGAT1 and -2. J Lipid Res. 2012 Jun;53(6):1106-16.

JNJ DGAT2-A物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₁₆BrFN₄O₂S
• 分子量: 523.38
• 储存条件: 2-8°C