| 英文名 | JNJ-DGAT2-A |
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| 描述 | JNJ-DGAT2-A是一种选择性二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂,在表达人DGAT2的Sf9昆虫细胞膜中IC50值为0.14μM。JNJ-DGAT2-A可用于甘油三酯(TG)合成的研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 0.14 μM (Sf9 insect cell membranes DGAT2)[1] |
| 体外研究 | JNJ-DGAT2-A(5μM)抑制约99%的重组DGAT2酶活性[1]。JNJ-DGAT2-A(5μM)抑制HepG2细胞裂解物中的DGAT活性[1]。JNJ-DGAT2-A(0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10和20µM;同位素标记前60分钟和同位素标记后额外2小时)剂量依赖性地抑制使用13C3-D5-甘油作为底物在HepG2细胞中生成TG(52:2)、TG(54:3)和TG(50:2),IC50值分别为0.85μM、0.99μM和0.66μM[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C24H16BrFN4O2S |
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| 分子量 | 523.38 |
| 储存条件 | 2-8°C |