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  • 常用中文名:JNJ DGAT2-A
  • 常用英文名:JNJ DGAT2-A
  • CAS号:1962931-71-0
  • 分子式:C24H16BrFN4O2S
  • 分子量:523.38
  • 相关类别: 研究领域 代谢疾病
  • 发布时间:2022-03-03 00:13:40
  • 更新时间:2024-01-20 11:40:12
  • JNJ-DGAT2-A是一种选择性二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂,在表达人DGAT2的Sf9昆虫细胞膜中IC50值为0.14μM。JNJ-DGAT2-A可用于甘油三酯(TG)合成的研究[1]。

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英文名 JNJ-DGAT2-A
描述 JNJ-DGAT2-A是一种选择性二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂,在表达人DGAT2的Sf9昆虫细胞膜中IC50值为0.14μM。JNJ-DGAT2-A可用于甘油三酯(TG)合成的研究[1]。
相关类别
靶点

IC50: 0.14 μM (Sf9 insect cell membranes DGAT2)[1]

体外研究 JNJ-DGAT2-A(5μM)抑制约99%的重组DGAT2酶活性[1]。JNJ-DGAT2-A(5μM)抑制HepG2细胞裂解物中的DGAT活性[1]。JNJ-DGAT2-A(0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10和20µM;同位素标记前60分钟和同位素标记后额外2小时)剂量依赖性地抑制使用13C3-D5-甘油作为底物在HepG2细胞中生成TG(52:2)、TG(54:3)和TG(50:2),IC50值分别为0.85μM、0.99μM和0.66μM[1]。
参考文献

[1]. Qi J, et al. The use of stable isotope-labeled glycerol and oleic acid to differentiate the hepatic functions of DGAT1 and -2. J Lipid Res. 2012 Jun;53(6):1106-16.

分子式 C24H16BrFN4O2S
分子量 523.38
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