![6,7-二甲氧基-4-[N-(3-溴苯基)氨基]喹唑啉盐酸盐结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/006/183322-45-4.png)
6,7-二甲氧基-4-[N-(3-溴苯基)氨基]喹唑啉盐酸盐结构式
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常用名 | 6,7-二甲氧基-4-[N-(3-溴苯基)氨基]喹唑啉盐酸盐 | 英文名 | PD153035 HCl |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 183322-45-4 | 分子量 | 396.666 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 472.1ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C16H15BrClN3O2 | 熔点 | 265°C(lit.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 239.3ºC | |
| 符号 |
GHS05, GHS06 |
信号词 | Danger |
用途PD153035 (ZM 252868;AG 1517;Tyrphostin AG 1517;SU 5271) 是有效地 EGFR 抑制剂， Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。 |
| 中文名 | 4-[(3-溴苯基)氨基]-6,7-二甲氧基喹唑啉盐酸盐盐 |
|---|---|
| 英文名 | N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine,hydrochloride |
| 中文别名 | 6,7-二甲氧基-4-[N-(3-溴苯基)氨基]喹唑啉盐酸盐 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | PD153035 (ZM 252868;AG 1517;Tyrphostin AG 1517;SU 5271) 是有效地 EGFR 抑制剂, Ki 和 IC50 值分别为6和25 pM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
EGFR:6 pM (Ki) EGFR:25 pM (IC50) |
| 体外研究 | PD153035抑制A431人类表皮样癌细胞中EGF刺激的受体自身磷酸化,IC50为14 nM [1]。 PD 153035对PDGFR,FGFR,CSF-1受体,胰岛素受体或src酪氨酸激酶的影响很小,浓度高达50μM。 PD 153035在成纤维细胞或人表皮样癌细胞中以低纳摩尔浓度快速抑制EGF受体的自磷酸化,并选择性地阻断EGF介导的细胞过程,包括有丝分裂发生,早期基因表达和致癌转化[2]。 PD153035引起EGF受体阳性细胞系的剂量依赖性生长抑制,从小于微摩尔浓度开始,并且在大多数情况下IC50小于1pM [3]。 |
| 体内研究 | 单次ip剂量为80mg/kg后,血浆和肿瘤中的PD153035水平在15分钟内升至50和22μM。虽然PD 153035的血浆水平在3小时内降至1μM以下,但在肿瘤中它仍保持在微摩尔浓度至少12小时。 EGF受体的酪氨酸磷酸化在肿瘤中迅速被抑制80-90％[4]。 |
| 细胞实验 | 不同的EGF受体过表达细胞系（A43 1，Difi，MDA-MB-468，MDA-MB-231，DU145，SiHa，C4i和ME18）用PD153035以0.125-2.5pM的递增浓度处理。生长抑制作用在单层细胞培养中评估[3]。 |
| 动物实验 | 小鼠：给小鼠注射PD153035（80mg / kg）或载体，并在20分钟和180分钟切除谣言并制备提取物。每个时间点使用两只小鼠，并且重复实验四次。在四个实验的每一个中，ANOVA用于比较EGF刺激的PD 153035的抑制[3]。 |
| 参考文献 |
| 沸点 | 472.1ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 熔点 | 265°C(lit.) |
| 分子式 | C16H15BrClN3O2 |
| 分子量 | 396.666 |
| 闪点 | 239.3ºC |
| 精确质量 | 395.003601 |
| PSA | 56.27000 |
| LogP | 5.02810 |
| 外观性状 | white to beige |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 水溶解性 | DMSO: soluble2mg/mL, clear (warmed) |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : PD153035 hydrochloride 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 ZM 252868 4-[(3-Bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride
PD 153035 SU 5271 AG 1517 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS分类 急性毒性, 经口 (类别3) 皮肤刺激 (类别2) 严重的眼损伤 (类别1) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301吞咽会中毒 H315造成皮肤刺激。 H318造成严重眼损伤。 H335可能引起呼吸道刺激。 警告申明 预防 P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾. P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271只能在室外或通风良好之处使用。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 措施 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位. P304 + P340如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息. P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P310立即呼叫中毒控制中心或医生. P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。 P330漱口。 P332 + P313如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。 P362脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 储存 P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。 P405存放处须加锁。 处理 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : ZM 252868 别名 4-[(3-Bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride PD 153035 SU 5271 AG 1517 : C16H14BrN3O2.HCl 分子式 : 396.67 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 4-[(3-Bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride - CAS 号183322-45-4 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序 戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。 6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料 收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US ）或P3型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 固体 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 无数据资料 f) 起始沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸汽压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 5.151 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应的可能性 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不兼容的材料 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。 眼睛引起眼睛烧伤。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久存留性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物蓄积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不利的影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 作为未用过的产品弃置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国（UN）规定的名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-[(3-Bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-[(3-Bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-[(3-Bromophenyl)amino]-6,7-dimethoxyquinazoline hydrochloride) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块 15 - 法规信息 N/A 模块16 - 其他信息 N/A |
| 符号 |
GHS05, GHS06 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H301-H315-H318-H335 |
| 警示性声明 | P261-P280-P301 + P310-P305 + P351 + P338 |
| 危害码 (欧洲) | T |
| 风险声明 (欧洲) | 25-37/38-41 |
| 安全声明 (欧洲) | 26-39-45 |
| 危险品运输编码 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| 海关编码 | 2933990090 |
| 海关编码 | 2933990090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
| Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
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Mesenchymal transition and dissemination of cancer cells is driven by myeloid-derived suppressor cells infiltrating the primary tumor.
PLoS Biol. 9 , e1001162, (2011) In order to metastasize, cancer cells need to acquire a motile phenotype. Previously, development of this phenotype was thought to rely on the acquisition of selected, random mutations and thus would ... |
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Reduced annexin A6 expression promotes the degradation of activated epidermal growth factor receptor and sensitizes invasive breast cancer cells to EGFR-targeted tyrosine kinase inhibitors.
Mol. Cancer 12 , 167, (2014) The expression of annexin A6 (AnxA6) in AnxA6-deficient non-invasive tumor cells has been shown to terminate epidermal growth factor receptor (EGFR) activation and downstream signaling. However, as a ... |
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Claudin-2 expression increases tumorigenicity of colon cancer cells: role of epidermal growth factor receptor activation.
Oncogene 30 , 3234-47, (2011) Claudin-2 is a unique member of the claudin family of transmembrane proteins, as its expression is restricted to the leaky epithelium in vivo and correlates with epithelial leakiness in vitro. However... |
| Tyrphostin AG 1517 |
| N-(3-Bromophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine hydrochloride (1:1) |
| N-(3-Bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride |
| PD-153035 HYDROCHLORIDE |
| 4-[(3-BROMOPHENYL)AMINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE HYDROCHLORIDE |
| 4-Quinazolinamine, N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxy-, hydrochloride (1:1) |
| N-(3-Bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine hydrochloride (1:1) |
| PD153035 HCl |
| PD153035 HCL |
| SU-5271 |
| AG1517 |
| PD153035 Hydrochloride |
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