4-(二苯基甲氧基)-1-[3-(2H-四氮唑-5-基)丙基]哌啶

• 常用名: 4-(二苯基甲氧基)-1-[3-(2H-四氮唑-5-基)丙基]哌啶
• 英文名: HQL 79
• CAS号: 162641-16-9
• 分子量: 377.48
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 553.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₇N₅O
• 熔点: N/A
• 闪点: 288.6±32.9 °C

用途

HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS))) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。

名称

• 中文名: 4-二苯基甲氧基-1-[3-(1H-四唑)丙基]-哌啶
• 英文名: 4-benzhydryloxy-1-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]piperidine
• 中文别名: 4-(二苯基甲氧基)-1-[3-(2H-四氮唑-5-基)丙基]哌啶

生物活性

• 描述: HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS))) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> PGE合成酶
• 靶点:

  IC50: 6 μM (H-PGDS)[1] Kd: 0.8 μM (H-PGDS)[1]

• 体外研究: HQL-79是一种针对底物PGH2的竞争性抑制剂,是一种针对GSH的非竞争性抑制剂[1]。
• 参考文献:

  [1]. Aritake K, et al. Structural and functional characterization of HQL-79, an orally selective inhibitor of human hematopoietic prostaglandin D synthase. J Biol Chem. 2006 Jun 2;281(22):15277-86. Epub 2006 Mar 17.

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 553.6±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₇N₅O
• 分子量: 377.48
• 闪点: 288.6±32.9 °C
• 精确质量: 377.221558
• PSA: 66.93000
• LogP: 3.94
• InChIKey: TZQGXAHOROZEKN-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: c1ccc(C(OC2CCN(CCCc3nn[nH]n3)CC2)c2ccccc2)cc1
• 蒸汽压: 0.0±1.5 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.619

安全信息

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

英文别名

• 4-(Diphenylmethoxy)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]piperidine
• HQL
• Piperidine, 4-(diphenylmethoxy)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-
• cc-704
• 2cvd
• HQL-79
• 4-Benzhydryloxy-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-piperidine