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162641-16-9结构式
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  • 常用中文名:4-(二苯基甲氧基)-1-[3-(2H-四氮唑-5-基)丙基]哌啶
  • 常用英文名:HQL 79
  • CAS号:162641-16-9
  • 分子式:C22H27N5O
  • 分子量:377.48
  • 相关类别: 信号通路 免疫及炎症 PGE合成酶
  • 发布时间:2018-12-18 11:53:59
  • 更新时间:2024-01-05 15:55:43
  • HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS))) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。

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中文名 4-二苯基甲氧基-1-[3-(1H-四唑)丙基]-哌啶
英文名 4-benzhydryloxy-1-[3-(2H-tetrazol-5-yl)propyl]piperidine
中文别名 4-(二苯基甲氧基)-1-[3-(2H-四氮唑-5-基)丙基]哌啶
英文别名 4-(Diphenylmethoxy)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]piperidine
HQL
Piperidine, 4-(diphenylmethoxy)-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)propyl]-
cc-704
2cvd
HQL-79
4-Benzhydryloxy-1-[3-(1H-tetrazol-5-yl)-propyl]-piperidine
描述 HQL-79 是一种有效、选择性、可口服的人造血前列腺素 D 合成酶 (hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS))) 抑制剂,高度选择性地抑制 PGD2 的合成,为抗过敏剂,对 H-PGDS 的 Kd 值为 0.8 μM,IC50 值为 6 μM。
相关类别
靶点

IC50: 6 μM (H-PGDS)[1] Kd: 0.8 μM (H-PGDS)[1]

体外研究 HQL-79是一种针对底物PGH2的竞争性抑制剂,是一种针对GSH的非竞争性抑制剂[1]。
参考文献

[1]. Aritake K, et al. Structural and functional characterization of HQL-79, an orally selective inhibitor of human hematopoietic prostaglandin D synthase. J Biol Chem. 2006 Jun 2;281(22):15277-86. Epub 2006 Mar 17.

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 553.6±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H27N5O
分子量 377.48
闪点 288.6±32.9 °C
精确质量 377.221558
PSA 66.93000
LogP 3.94
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.619
危险品运输编码 NONH for all modes of transport