(Rac)-BRD0705

更新时间:2024-01-13 16:37:28

(Rac)-BRD0705结构式
(Rac)-BRD0705结构式
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常用名 (Rac)-BRD0705 英文名 (Rac)-BRD0705
CAS号 1597440-03-3 分子量 321.42
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H23N3O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (Rac)-BRD0705用途


(Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体,BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。

 (Rac)-BRD0705名称

英文名 (Rac)-BRD0705

 (Rac)-BRD0705生物活性

描述 (Rac)-BRD0705 是 BRD0705 的低活性外消旋体,BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病。
相关类别
参考文献

[1]. Wagner FF, et al. Exploiting an Asp-Glu "switch" in glycogen synthase kinase 3 to design paralog-selective inhibitors for use in acute myeloid leukemia. Sci Transl Med. 2018 Mar 7;10(431). pii: eaam8460.

[2]. Edward Scolnick, et al. Uses of paralog-selective inhibitors of gsk3 kinases. US20160375006A1.

 (Rac)-BRD0705物理化学性质

分子式 C20H23N3O
分子量 321.42