AM-6761

• 常用名: AM-6761
• 英文名: AM-6761
• CAS号: 1584732-36-4
• 分子量: 695.692
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 821.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₇Cl₂FN₂O₅S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 450.8±34.3 °C

AM-6761用途

一种有效的MDM2-p53相互作用抑制剂,具有显着的生化(HTRF IC50=0.1 nM),细胞效力(SJSA-1 EdU IC50=16 nM)和有利的药代动力学特性；在SJSA-1骨肉瘤异种移植模型中显示出优异的抗肿瘤活性。ED50为11毫克/千克。

AM-6761名称

• 英文名: (2-{[(3r,5r,6s)-1-[(1s)-2-(Tert-Butylsulfonyl)-1-Cyclopropylethyl]-6-(4-Chloro-3-Fluorophenyl)-5-(3-Chlorophenyl)-3-Methyl-2-Oxopiperidin-3-Yl]methyl}-1,3-Thiazol-5-Yl)acetic Acid

AM-6761生物活性

• 描述: 一种有效的MDM2-p53相互作用抑制剂,具有显着的生化(HTRF IC50=0.1 nM),细胞效力(SJSA-1 EdU IC50=16 nM)和有利的药代动力学特性；在SJSA-1骨肉瘤异种移植模型中显示出优异的抗肿瘤活性。ED50为11毫克/千克。
• 参考文献: References 1. Gonzalez AZ, et al. J Med Chem. 2014 Apr 10;57(7):2963-88. View Related Products by Target MDM2-p53

AM-6761物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 821.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₃₇Cl₂FN₂O₅S₂
• 分子量: 695.692
• 闪点: 450.8±34.3 °C
• 精确质量: 694.150513
• LogP: 6.72
• 蒸汽压: 0.0±3.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.611

AM-6761英文别名

• (2-{[(3R,5R,6S)-6-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-5-(3-chlorophenyl)-1-{(1S)-1-cyclopropyl-2-[(2-methyl-2-propanyl)sulfonyl]ethyl}-3-methyl-2-oxo-3-piperidinyl]methyl}-1,3-thiazol-5-yl)acetic acid
• (2-{[(3r,5r,6s)-1-[(1s)-2-(Tert-Butylsulfonyl)-1-Cyclopropylethyl]-6-(4-Chloro-3-Fluorophenyl)-5-(3-Chlorophenyl)-3-Methyl-2-Oxopiperidin-3-Yl]methyl}-1,3-Thiazol-5-Yl)acetic Acid
• 5-Thiazoleacetic acid, 2-[[(3R,5R,6S)-6-(4-chloro-3-fluorophenyl)-5-(3-chlorophenyl)-1-[(1S)-1-cyclopropyl-2-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]ethyl]-3-methyl-2-oxo-3-piperidinyl]methyl]-