S-2E

• 常用名: S-2E
• 英文名: S-2E
• CAS号: 155730-92-0
• 分子量: 367.43800
• 密度: 1.189g/cm3
• 沸点: 599.089ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₅NO₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 316.118ºC

S-2E用途

S-2E是一种口服活性和非竞争性HMG-CoA还原酶和乙酰CoA羧化酶抑制剂。S-2E具有降血脂作用。S-2E具有家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症研究的潜力[1][2]。

S-2E名称

• 中文名: S-2E
• 英文名: 4-[[(3S)-1-(4-tert-butylphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl]methoxy]benzoic acid

S-2E生物活性

• 描述: S-2E是一种口服活性和非竞争性HMG-CoA还原酶和乙酰CoA羧化酶抑制剂。S-2E具有降血脂作用。S-2E具有家族性高胆固醇血症和混合性高脂血症研究的潜力[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> HMG-CoA还原酶(HMGCR)
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 乙酰辅酶A羧化酶
• 体内研究: 在肝脏中,S-2E转化为其活性代谢物S-2E-CoA。S-2E-CoA分别在Ki=18.11μM和Ki=69.2μM时非竞争性抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶和乙酰辅酶A羧化酶的酶活性[1]。口服S-2E(3-30 mg/kg)可抑制注射Triton WR-1339的大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)-胆固醇和甘油三酯的分泌率。此外,S-2E可同时降低Zucker脂肪大鼠的血液总胆固醇和甘油三酯水平[1]。
• 参考文献:

  [1]. Koichi Ohmori, et al. Anti-hyperlipidemic action of a newly synthesized benzoic acid derivative, S-2E. Eur J Pharmacol. 2003 Jun 13;471(1):69-76.

  [2]. K Ohmori, et al. Effects of a novel antihyperlipidemic agent, S-2E, on the blood lipid abnormalities in homozygous WHHL rabbits. Metabolism. 2004 May;53(5):680-5.

S-2E物理化学性质

• 密度: 1.189g/cm3
• 沸点: 599.089ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.43800
• 闪点: 316.118ºC
• 精确质量: 367.17800
• PSA: 66.84000
• LogP: 4.17920
• InChIKey: YZADMDZNVOBYGR-HNNXBMFYSA-N
• SMILES: CC(C)(C)c1ccc(N2CC(COc3ccc(C(=O)O)cc3)CC2=O)cc1
• 外观性状: 白色粉末
• 蒸汽压: 0mmHg at 25°C
• 折射率: 1.58
• 储存条件: 20°C

S-2E安全信息

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

S-2E英文别名

• S-2E
• (S)-(+)-4-[1-(4-tert-Butylphenyl)-2-oxo-pyrrolidin-4-yl]methoxybenzoic acid