Tazemetostat hydrobromide

更新时间:2024-01-09 17:57:10

Tazemetostat hydrobromide结构式
Tazemetostat hydrobromide结构式
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常用名 Tazemetostat hydrobromide 英文名 Tazemetostat hydrobromide
CAS号 1467052-75-0 分子量 653.65
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C34H45BrN4O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Tazemetostat hydrobromide用途


Tazemetostat hydrobromide (EPZ-6438 hydrobromide) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat hydrobromide 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5±0.5 nM。Tazemetostat hydrobromide 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat hydrobromide 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat hydrobromide 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。

 Tazemetostat hydrobromide名称

英文名 Tazemetostat hydrobromide

 Tazemetostat hydrobromide生物活性

描述 Tazemetostat hydrobromide (EPZ-6438 hydrobromide) 是一种有效,选择性,口服的 EZH2 抑制剂。Tazemetostat hydrobromide 抑制含有 PRC2 复合体的野生型 EZH2 的活性, Ki 值为 2.5±0.5 nM。Tazemetostat hydrobromide 抑制 EZH2,在肽测定和核小体测定中 IC50 分别为 11 和 16 nM。Tazemetostat hydrobromide 抑制大鼠 EZH2,IC50 为 4 nM。Tazemetostat hydrobromide 还抑制 EZH1,IC50 为 392 nM。
相关类别
靶点

EZH2 WT:2.5 nM (Ki)

EZH2:11 nM (IC50, in peptide assay)

EZH2:16 nM (IC50, in nucleosome assay)

Rat EZH2:4 nM (IC50)

EZH1:392 nM (IC50)

参考文献

[1]. Knutson SK, et al. Durable tumor regression in genetically altered malignant rhabdoid tumors by inhibition of methyltransferaseEZH2. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 May 7;110(19):7922-7.

 Tazemetostat hydrobromide物理化学性质

分子式 C34H45BrN4O4
分子量 653.65
储存条件 -20°C,密闭,干燥