2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸

更新时间：2024-01-13 13:08:29

2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸结构式	常用名	2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸	英文名	Binodenoson
	CAS号	144348-08-3	分子量	391.42
	密度	1.76g/cm3	沸点	765.6ºC at 760mmHg
	分子式	C₁₇H₂₅N₇O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	416.8ºC

2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸用途

Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像[1]。

中文名	2-(环己基亚甲基肼基)腺苷酸
英文名	2-(cyclohexylmethylidenehydrazino)adenosine
中文别名	比诺地松
英文别名	更多

描述	Binodenoson(MRE-0470)是一种有效的选择性A2A腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像[1]。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
体外研究	Binodenoson(MRE-0470)(30-300 nM)可降低肿瘤坏死因子-α诱导的FMLP刺激的人类全血多形核白细胞的氧化活性,并与罗利普仑协同作用[1]。
体内研究	Binodenoson(注入0-0.9μg/kg/h；成年Wistar大鼠；大鼠细菌性脑膜炎模型)加或不加罗利普仑(0-0.01μg/kg/h),可抑制红细胞增多,降低脂多糖诱导的血脑屏障通透性(BBBP)增加,表明中性粒细胞诱导的损伤减少[1]。
参考文献	[1]. Sullivan GW, et al. Neutrophil A2A adenosine receptor inhibits inflammation in a rat model of meningitis: synergy with the type IV phosphodiesterase inhibitor, rolipram. J Infect Dis. 1999;180(5):1550-1560. [2]. Glover DK, et al. Pharmacological stress thallium scintigraphy with 2-cyclohexylmethylidenehydrazinoadenosine (WRC-0470). A novel, short-acting adenosine A2A receptor agonist. Circulation. 1996;94(7):1726-1732.

密度	1.76g/cm3
沸点	765.6ºC at 760mmHg
分子式	C₁₇H₂₅N₇O₄
分子量	391.42
闪点	416.8ºC
精确质量	391.19700
PSA	163.93000
LogP	0.65220
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.812

sha 174

wrc 0470

mre 0470

sha 211

binodenoson