BMS-906024

更新时间:2024-01-22 11:40:11

BMS-906024结构式
BMS-906024结构式
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常用名 BMS-906024 英文名 BMS-906024
CAS号 1401066-79-2 分子量 556.500
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 726.3±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H26F6N4O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 393.0±32.9 °C

 BMS-906024用途


BMS-906024 是一种口服有效,选择性的 γ 分泌酶 (gamma secretase) 抑制剂 (GSI),GSIs 是一类小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 可阻止具有高口服生物利用度的所有四种 Notch 受体的激活,对于 Notch1,-2,-3 和 -4 受体,IC50s 分别为 1.6,0.7,3.4 和 2.9 nM。 BMS-906024 表现出针对多种人癌症异种移植物的广谱抗肿瘤活性。

 BMS-906024名称

英文名 (2S,3R)-N'-[(3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-2,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)butanediamide
英文别名 更多

 BMS-906024生物活性

描述 BMS-906024 是一种口服有效,选择性的 γ 分泌酶 (gamma secretase) 抑制剂 (GSI),GSIs 是一类小分子 Notch 抑制剂。BMS-906024 可阻止具有高口服生物利用度的所有四种 Notch 受体的激活,对于 Notch1,-2,-3 和 -4 受体,IC50s 分别为 1.6,0.7,3.4 和 2.9 nM。 BMS-906024 表现出针对多种人癌症异种移植物的广谱抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

IC50: 1.6 nM (Notch1), 0.7 nM (Notch2), 3.4 nM (Notch3) and 2.9 nM (Notch4)[2]

参考文献

[1]. Morgan KM, et al. Gamma Secretase Inhibition by BMS-906024 Enhances Efficacy of Paclitaxel in Lung Adenocarcinoma. Mol Cancer Ther. 2017 Dec;16(12):2759-2769.

[2]. Gavai AV, et al. Discovery of Clinical Candidate BMS-906024: A Potent Pan-Notch Inhibitor for the Treatment of Leukemia and Solid Tumors. ACS Med Chem Lett. 2015 Mar 11;6(5):523-7.

 BMS-906024物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 726.3±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H26F6N4O3
分子量 556.500
闪点 393.0±32.9 °C
精确质量 556.190918
PSA 109.34000
LogP 2.10
蒸汽压 0.0±2.4 mmHg at 25°C
折射率 1.558

 BMS-906024英文别名

UNII-DRL23N424R
T67 GNVJN IHJ G1 IMVY2XFFFY2XFFFVZ KR &&(2R,3S)-(3S)- Form
(2R,3S)-N-((3S)-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)-2,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide
BMS-906024
Butanediamide, N-[(3S)-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-2,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)-, (2R,3S)-
(2R,3S)-N-[(3S)-1-Methyl-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-2,3-bis(3,3,3-trifluoropropyl)succinamide
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