腥红酸结构式
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常用名 | 腥红酸 | 英文名 | AMI-1 free acid |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 134-47-4 | 分子量 | 504.49000 | |
| 密度 | 1.798 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H16N2O9S2 | 熔点 | 86-88 °C | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
腥红酸用途AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。 |
| 中文名 | 猩红酸 |
|---|---|
| 英文名 | 7,7'-(Carbonylbis(azanediyl))bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid) |
| 中文别名 | 7,7-(羰基二亚氨基)二(4-羟基-2-萘磺酸) | 6,6'-(1,3-亚脲基)双(1,1'-萘酚)-3,3'-磺酸 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | AMI-1 free acid 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 8.8 μM (PRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p)[1] |
| 体外研究 | AMI-1游离酸可抑制所有五种重组活性prmt(PRMT1、-3、-4和-6及Hmt1p)的体外甲基化反应[2]。AMI-1游离酸不仅抑制Ⅰ型PRMTs(PRMT1、3、4和6),而且抑制II型PRMT5[2]。AMI-1游离酸在体外特别抑制精氨酸,但不抑制赖氨酸甲基转移酶活性,并且不竞争AdoMet结合位点[3]。AMI-1游离酸抑制GFP-Npl3和细胞蛋白质的甲基化[3]。AMI-1游离酸(0.6-2.4mm;48-96h)在体外以时间依赖和剂量依赖的方式抑制S180和U2OS细胞肉瘤的细胞活性[4]。AMI-1游离酸(1.2-2.4 mM;48-72小时)通过诱导细胞凋亡降低S180细胞活力[4]。细胞活力测定[4]细胞系:S180细胞,U2OS细胞浓度:0.6mm,1.2mm,2.4mm孵育时间:48h,72h,96h结果:抑制细胞活力。细胞凋亡分析[4]细胞系:S180细胞浓度:1.2mm,2.4mm孵育时间:48h,72h。结果:细胞凋亡百分率增加。 |
| 体内研究 | AMI-1游离酸(0.5毫克;肿瘤内;每天;持续7天)抑制体内S180的活性[4]。AMI-1游离酸(0.5mg;瘤内;每日;持续7天)下调PRMT5,但不调节PRMT7在肿瘤异种移植模型中的表达[4]。AMI-1游离酸(0.5毫克;肿瘤内;每天;持续7天)可降低肿瘤异种移植模型中H4R3me2s和H3R8me2s的水平[4]。动物模型:6-7周龄雄性昆明小鼠(18-22g),移植S180细胞[4]剂量:0.5mg给药:瘤内,每日,连续7天。结果:肿瘤重量减轻。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.798 g/cm3 |
|---|---|
| 熔点 | 86-88 °C |
| 分子式 | C21H16N2O9S2 |
| 分子量 | 504.49000 |
| 精确质量 | 504.03000 |
| PSA | 207.09000 |
| LogP | 5.84920 |
| InChIKey | PCGISRHGYLRXSR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(Nc1ccc2c(O)cc(S(=O)(=O)O)cc2c1)Nc1ccc2c(O)cc(S(=O)(=O)O)cc2c1 |
| 外观性状 | 干灰色-白色粉末 |
| 折射率 | -45 ° (C=1, AcOH) |
| 储存条件 | 室温,干燥 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:122.38 2、 摩尔体积(cm3/mol):280.5 3、 等张比容(90.2K):909.2 4、 表面张力(dyne/cm):110.3 5、 极化率(10-24cm3):48.51 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.8 2.氢键供体数量:6 3.氢键受体数量:9 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:43 6.拓扑分子极性表面积207 7.重原子数量:34 8.表面电荷:0 9.复杂度:886 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
| WGK德国 | 3 |
| 海关编码 | 2922210000 |
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~90%
腥红酸 134-47-4 |
| 文献:Ragno, Rino; Simeoni, Silvia; Castellano, Sabrina; Vicidomini, Caterina; Mai, Antonello; Caroli, Antonella; Tramontano, Anna; Bonaccini, Claudia; Trojer, Patrick; Bauer, Ingo; Brosch, Gerald; Sbardella, Gianluca Journal of Medicinal Chemistry, 2007 , vol. 50, # 6 p. 1241 - 1253 |
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~%
腥红酸 134-47-4 |
| 文献:DE116200 ; |
| 腥红酸上游产品 3 | |
|---|---|
| 腥红酸下游产品 0 | |
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
| 6,6'-Ureylene-bis(1-naphthol-3-sulfonic acid) |
| EINECS 205-142-9 |