α-育亨宾结构式
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常用名 | α-育亨宾 | 英文名 | Rauwolscine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 131-03-3 | 分子量 | 354.443 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 543.0±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C21H26N2O3 | 熔点 | 270-280ºC | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 282.2±30.1 °C |
α-育亨宾用途Rauwolscine是一种选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂,可抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡[1]。 |
| 中文名 | Alpha-育亨宾 |
|---|---|
| 英文名 | rauwolscine |
| 中文别名 | Α-育亨宾 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Rauwolscine是一种选择性α2-肾上腺素受体拮抗剂,可抑制肿瘤生长并诱导细胞凋亡[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体内研究 | 劳沃尔辛(0.5 mg/kg,每日)通过增强细胞凋亡和减少细胞增殖来减少 余额/c雌性小鼠的肿瘤生长[1]。 劳沃司汀(静脉注射,2.24 mg/kg)能明显释放大鼠的舔食冲突反应,类似于α受体激动剂 可乐定(0.022 mg/kg)和苯二氮卓类安定(0.5 mg/kg)[2] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 543.0±50.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 270-280ºC |
| 分子式 | C21H26N2O3 |
| 分子量 | 354.443 |
| 闪点 | 282.2±30.1 °C |
| 精确质量 | 354.194336 |
| PSA | 65.56000 |
| LogP | 2.20 |
| InChIKey | BLGXFZZNTVWLAY-DIRVCLHFSA-N |
| SMILES | COC(=O)C1C(O)CCC2CN3CCc4c([nH]c5ccccc45)C3CC21 |
| 外观性状 | 粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.661 |
| 储存条件 | 2-8℃,干燥,密闭 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:99.46 2、 摩尔体积(cm3/mol):269.1 3、 等张比容(90.2K):759.1 4、 表面张力(dyne/cm):63.3 5、 极化率(10-24cm3):39.42 |
| 更多 | 1.熔点(℃):288~290。 2.旋光度:+100°。 3.溶解性:易溶于氯仿,溶于甲醇、乙醇,微溶于水。 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | 23/24/25 |
| 安全声明 (欧洲) | 22-36/37/39-45 |
| 危险品运输编码 | UN 1544 6.1/PG 2 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 6.1(a) |
| isoyohimbine |
| 17a-Hydroxy-20a-yohimban-16b-carboxylic Acid Methyl Ester |
| KEOXIFENE |
| Corynanthidine |
| a-Yohimbine |
| α-Yohimbine |
| EINECS 205-006-9 |
| 20α-Yohimban-16β-carboxylic acid, 17α-hydroxy-, methyl ester (8CI) |
| Rauwolscine |
| RALOXIFENE HCL |
| KEOXIFENE HYDROCHLORIDE |
| Yohimban-16-carboxylic acid, 17-hydroxy-, methyl ester, (16β,17α,20α)- |
| Methyl (16β,17α,20α)-17-hydroxyyohimban-16-carboxylate |