普瑞色替

更新时间:2024-01-01 17:35:44

普瑞色替结构式
普瑞色替结构式
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常用名 普瑞色替 英文名 LY2606368
CAS号 1234015-52-1 分子量 365.389
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 608.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H19N7O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 321.8±31.5 °C

 普瑞色替用途


LY2606368 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为 0.9 nM,对 CHK1 和 CHK2 的 IC50 值分别为 <1 nM 和 8 nM。

 普瑞色替名称

中文名 普瑞色替
英文名 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile
中文别名 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈
英文别名 更多

 普瑞色替生物活性

描述 Prexasertib (LY2606368) 是一种有效,选择性, ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 和 IC50 分别为 <1 nM 和 0.9 nM。
相关类别
靶点

Chk1:<1 nM (IC50)

Chk2:8 nM (IC50)

Chk1:0.9 nM (Ki)

体外研究 Prexasertib(LY2606368)是Chk1的有效和选择性ATP竞争性抑制剂,IC50 <1 nM,并且还抑制CHK2,IC50为8 nM。 Prexasertib通过丝氨酸296的自磷酸化对CHK1活性具有1nM的EC50,对于HT-29CHK2自磷酸化具有<31nM(S516)。 Prexasertib有效消除p53缺陷型HeLa细胞中多柔比星激活的G2-M检查点,EC50为9 nM。然而,100nM Prexasertib不抑制PMA刺激的RSK,而是弱刺激丝氨酸235/236上S6的磷酸化。 Prexasertib广泛抗增殖,对U-2 OS,Calu-6,HT-29,HeLa和NCI-H460细胞系的IC50分别为3 nM,3 nM,10 nM,37 nM和68 nM。 Prexasertib(4 nM)导致细胞周期群体从G1和G2-M向S期发生大的转变,伴随着U-2 OS细胞中H2AX磷酸化的诱导[1]。 Prexasertib(LY2606368;25μM)表现出对抗AGS和MKN1细胞增殖的抑制活性。 Prexasertib(20 nM)抑制HR修复能力DR-GFP细胞。 Prexasertib(5 nM)与PARP抑制剂BMN673联合使用,在胃癌细胞中显示出协同抗癌作用[2]。
体内研究 Prexasertib(LY2606368; 15 mg/kg,sc)显着抑制异种移植肿瘤模型中的肿瘤生长,动物体重减轻较少[1]。 Prexasertib(LY2606368; 2 mg/kg,sc)和BMN673组合在胃癌PDX模型中具有协同抗癌作用,其效果高于单独使用一种药物[2]。
细胞实验 通过MTS细胞增殖比色测定试剂盒检测Chk1消融,IR敏感性,BMN673和Prexasertib的抗癌作用的增殖抑制作用。将细胞接种到96孔细胞培养板中,然后用指定的实验条件处理,然后向每个孔中加入20μLMTS试剂,培养2小时后,在酶标仪上以490nM的波长检测每个孔的细胞活力。 [2]。
动物实验 雌性CD-1 nu- / nu-小鼠(26-28g)用于该研究。通过在每只受试动物的后胁腹中的无血清生长培养基和基质胶的1:1混合物中皮下注射1×106Calu-6细胞来启动肿瘤生长。当肿瘤体积达到约150mm 3时,通过肿瘤大小和体重随机化动物,并将其置于它们各自的治疗组中。由20%Captisol pH4或Prexasertib组成的载体通过皮下注射以200μL的体积施用。给药后4,8,12,24和48小时,通过心脏穿刺提取用于血浆药物暴露的血液,并在Sciex API 4000 LC / MS-MS系统上进行测定。迅速移除并准备异种移植组织。通过蛋白质磷酸化水平的免疫印迹分析来分析裂解物。组平均值,SE和P值使用Kronos计算。
参考文献

[1]. King C, et al. LY2606368 Causes Replication Catastrophe and Antitumor Effects through CHK1-Dependent Mechanisms. Mol Cancer Ther. 2015 Sep;14(9):2004-1

[2]. Yin Y, et al. Chk1 inhibition potentiates the therapeutic efficacy of PARP inhibitor BMN673 in gastric cancer. Am J Cancer Res. 2017 Mar 1;7(3):473-483.

 普瑞色替物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 608.5±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H19N7O2
分子量 365.389
闪点 321.8±31.5 °C
精确质量 365.160034
PSA 134.76000
LogP 2.03
蒸汽压 0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率 1.655
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 普瑞色替英文别名

prexasertib
2-Pyrazinecarbonitrile, 5-[[5-[2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-3-yl]amino]-
ly 2606368
5-({5-[2-(3-Aminopropoxy)-6-methoxyphenyl]-1H-pyrazol-3-yl}amino)-2-pyrazinecarbonitrile
LY2606368
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相关知识:

普瑞色替的作用 - 生物活性 - 靶点活性

2018-12-03 20:21:28

普瑞色替,英文名Prexasertib,别名LY2606368,CAS号是1234015-52-1,它是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Chk1 抑制剂,Ki 值为 0.9 nM,对 CHK...