CID44216842

• 常用名: CID44216842
• 英文名: CID44216842
• CAS号: 1222513-26-9
• 分子量: 486.38
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₀BrN₃O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

CID44216842用途

CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。

CID44216842名称

• 中文名: 4-(5-(4-溴苯基)-3-(3-甲氧基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基)苯磺酰胺
• 英文名: CID44216842

CID44216842生物活性

• 描述: CID44216842 (Cdc42-IN-1) 是一种有效的选择性 Cdc42 抑制剂。在 GTP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 1.0 和 1.2 μM。在 GDP 结合测定中,CID44216842 对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的 EC50 分别为 0.3 和 0.5 μM。可用作分子探针。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 拉斯
• 靶点:

  EC50: 1.0 μM (Cdc42 WT, in GTP binding assay) and 1.2 μM (Cdc42Q61L mutant, in GTP binding assay)[1] EC50: 0.3 μM (Cdc42 WT, in GDP binding assay) and 0.5 μM (Cdc42Q61L mutant, in GDP binding assay)[1]

• 体外研究: CID44216842以剂量依赖的方式抑制GTP与Cdc42及其突变体的结合。这种抑制作用对Cdc42是特异性的,对同一家族中的其他gtpase,包括Rac和Rho没有影响[1]。
• 参考文献:

  [1]. Lin Hong, et al. Characterization of a Cdc42 Protein Inhibitor and Its Use as a Molecular Probe. J Biol Chem. 2013 Mar 22;288(12):8531-43.

CID44216842物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₀BrN₃O₃S
• 分子量: 486.38
• 储存条件: 2-8°C， 干燥

CID44216842安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

CID44216842英文别名

• MFCD28009507