JZL195

更新时间：2024-01-10 09:33:08

JZL195结构式	常用名	JZL195	英文名	JZL195
	CAS号	1210004-12-8	分子量	433.457
	密度	1.3±0.1 g/cm3	沸点	581.8±50.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₄H₂₃N₃O₅	熔点	N/A
	MSDS	中文版美版	闪点	305.7±30.1 °C
	符号	GHS09	信号词	Warning

JZL195用途

JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。

中文名	JZL195
英文名	jzl 195
英文别名	更多

描述	JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH 信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL 研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Long JZ, et al. Dual blockade of FAAH and MAGL identifies behavioral processes regulated by endocannabinoid crosstalk in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20270-5. [2]. Anderson WB, et al. Actions of the dual FAAH/MAGL inhibitor JZL195 in a murine inflammatory pain model. Neuropharmacology. 2014 Jun;81:224-30.

描述

JZL195是一高效、选择性FAAH/MAGL双重抑制剂,对小鼠脑FAAH和MAGL的IC50值分别为13nM和19nM。

相关类别

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> FAAH

信号通路 >> 神经信号通路 >> FAAH

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL

研究领域 >> 神经疾病

参考文献

[1]. Long JZ, et al. Dual blockade of FAAH and MAGL identifies behavioral processes regulated by endocannabinoid crosstalk in vivo. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Dec 1;106(48):20270-5.

[2]. Anderson WB, et al. Actions of the dual FAAH/MAGL inhibitor JZL195 in a murine inflammatory pain model. Neuropharmacology. 2014 Jun;81:224-30.

密度	1.3±0.1 g/cm3
沸点	581.8±50.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₄H₂₃N₃O₅
分子量	433.457
闪点	305.7±30.1 °C
精确质量	433.163757
PSA	87.83000
LogP	5.63
蒸汽压	0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率	1.632
储存条件	2-8℃

符号	GHS09
信号词	Warning
危害声明	H400
警示性声明	P273
危险品运输编码	UN 3077 9 / PGIII

Simplified assays of lipolysis enzymes for drug discovery and specificity assessment of known inhibitors.

J. Lipid Res. 57 , 131-41, (2016)

Lipids are used as cellular building blocks and condensed energy stores and also act as signaling molecules. The glycerolipid/ fatty acid cycle, encompassing lipolysis and lipogenesis, generates many ...

4-Nitrophenyl 4-(3-phenoxybenzyl)-1-piperazinecarboxylate

4-[(3-Phenoxyphenyl)methyl]-1-piperazinecarboxylic acid 4-nitrophenyl ester

1-Piperazinecarboxylic acid, 4-[(3-phenoxyphenyl)methyl]-, 4-nitrophenyl ester

JZL195

JZL-195