ST 1936草酸盐结构式
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常用名 | ST 1936草酸盐 | 英文名 | ST1936 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1210-81-7 | 分子量 | 236.740 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 377.0±42.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C13H17ClN2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 181.8±27.9 °C | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
ST 1936草酸盐用途ST1936是一种选择性、纳摩尔亲和力的5-HT6受体激动剂,对人类5-HT6、5-HT7和5-HT2B受体的Ki值分别为13 nM、168 nM和245 nM。ST1936对人和大鼠α2肾上腺素能受体也表现出中等亲和力(Ki为300 nM)[1]。 |
| 中文名 | ST 1936草酸盐 |
|---|---|
| 英文名 | ST-1936 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | ST1936是一种选择性、纳摩尔亲和力的5-HT6受体激动剂,对人类5-HT6、5-HT7和5-HT2B受体的Ki值分别为13 nM、168 nM和245 nM。ST1936对人和大鼠α2肾上腺素能受体也表现出中等亲和力(Ki为300 nM)[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
5-HT6 Receptor:13 nM (Ki) 5-HT7 Receptor:168 nM (Ki) 5-HT2B Receptor:245 nM (Ki) α1-adrenergic receptor:390 nM (Ki, rat) α2-adrenergic receptor:300 nM (Ki, rat) α2-adrenergic receptor:300 nM (Ki, human) |
| 体外研究 | ST1936似乎对5-HT6受体具有相对的选择性,尽管在包括G蛋白偶联受体、离子通道结合位点、酶和转运体[1]的广泛交叉反应性组中测试时,它也显示出对5-HT2B、5-HT1A、5-HT7受体和α-肾上腺素能受体的亲和力。ST1936在克隆细胞上表现为完整的5-HT6激动剂,能够增加Ca2+浓度、Fyn激酶的磷酸化,并调节作为Fyn激酶下游靶点的ERK1/2的激活[2]。ST1936降低了自发兴奋性突触后电流的频率,IC50为1.3μM[3]。 |
| 体内研究 | ST1936(5、10、20 mg/kg;i.p.)以剂量依赖性方式增加前额叶皮质(PFCX)细胞外多巴胺(DA)和钠水平[4]。ST1936(5,10,20 mg/kg;腹腔注射)增加伏隔核(NAc)核心细胞外DA和NA水平。10mg/kg剂量增加透析液DA(峰值:179%),而较高剂量增加DA和NA透析液(分别为201%和231%)。5 mg/kg的剂量不会产生任何影响[4]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 377.0±42.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C13H17ClN2 |
| 分子量 | 236.740 |
| 闪点 | 181.8±27.9 °C |
| 精确质量 | 236.108032 |
| LogP | 3.31 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.614 |
| 2-(5-Chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine |
| ST-1936 |
| 1H-Indole-3-ethanamine, 5-chloro-N,N,2-trimethyl- |