西罗普利结构式
|
常用名 | 西罗普利 | 英文名 | Ceronapril |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 111223-26-8 | 分子量 | 440.47000 | |
| 密度 | 1.265g/cm3 | 沸点 | 682.8ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C21H33N2O6P | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 366.7ºC |
西罗普利用途Ceronapril(SQ 29852)是一种有效的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为36 nM[1]。 |
| 中文名 | 西罗普利 |
|---|---|
| 英文名 | 1-[6-amino-2-[hydroxy(4-phenylbutyl)phosphoryl]oxyhexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ceronapril(SQ 29852)是一种有效的口服活性血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,IC50为36 nM[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 36 nM (ACE)[1] |
| 体内研究 | 塞罗那普利(SQ 29852)在雄性 标准差大鼠中抑制 王牌静脉注射和口服的 第50版分别为 0.063μM/kg和 0.53μ塞罗那普利(100 mg/kg;口服;单剂量或每日两次,持续3天)阻断大鼠外周部位的 王牌[2]动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量:100 mg/kg给药:PO,每天两次,连续3天或每天一次。单次给药后迅速(3小时)抑制血浆、肾脏和肺中的ACE。未抑制血脑屏障内大脑结构中的ACE,如尾壳核、脉络丛、苍白球、视上核和下丘脑脑室旁核。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.265g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 682.8ºC at 760 mmHg |
| 分子式 | C21H33N2O6P |
| 分子量 | 440.47000 |
| 闪点 | 366.7ºC |
| 精确质量 | 440.20800 |
| PSA | 139.97000 |
| LogP | 3.42270 |
| 蒸汽压 | 1.4E-19mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.559 |
| Ceranapril |
| CERONAPRIL |
| SQ-29,852 |
| Ceronaprilum |