描述 |
S32826二钠是一种有效的自体毒素抑制剂,IC50为8.8nm。S32826二钠对不同的自噬毒素亚型(α、β和γ)表现出相似的抑制作用。S32826二钠抑制脂肪细胞释放LPA[1]。
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相关类别 |
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靶点 |
Autotaxin:8.8 nM (IC50)
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体外研究 |
S32826(0.001-10μM;10天)二钠剂量依赖性地抑制3T3-F442A脂肪细胞释放溶血磷脂酸(LPA),IC50为90 nM,在500 nM时最大抑制率为80%[1]。S32826(1μM;24 h)二钠抑制地塞米松诱导的HTM细胞中自噬毒素(ATX)mRNA表达的增加和条件培养基中溶酶体活性的增加。S32826二钠抑制地塞米松诱导的HTM细胞MLC和cofilin的磷酸化、COL1A1和COL4A1的mRNA上调以及α-SMA、纤维连接蛋白和胶原-1的表达[2]。
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体内研究 |
局部应用S32826(2-10 mM;2 h-5 d)二钠以剂量和时间依赖性方式降低兔眼压[2]。S32826(∼2µM;单次房内注射)二钠可降低家兔的眼压,其降压反应持续48小时以上[2]。S32826(10 mg/kg;p.o.,i.p.,s.c.和i.v.)二钠显示出较差的体内稳定性和/或生物利用度[1]。
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参考文献 |
[1]. Ferry G, et, al. S32826, a nanomolar inhibitor of autotaxin: discovery, synthesis and applications as a pharmacological tool. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Dec;327(3):809-19. [2]. Honjo M, et, al. Role of the Autotaxin-LPA Pathway in Dexamethasone-Induced Fibrotic Responses and Extracellular Matrix Production in Human Trabecular Meshwork Cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Jan 1;59(1):21-30. [3]. Iyer P, et, al. Autotaxin-lysophosphatidic acid axis is a novel molecular target for lowering intraocular pressure. PLoS One. 2012;7(8):e42627.
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