甲基磺草酮结构式
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常用名 | 甲基磺草酮 | 英文名 | mesotrione |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 104206-82-8 | 分子量 | 339.320 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 643.3±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C14H13NO7S | 熔点 | 165ºC | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 342.9±31.5 °C | |
| 符号 |
GHS09 |
信号词 | Warning |
甲基磺草酮用途Mesotrione 是苯甲酰环己二酮类除草剂。Mesotrione 是一种有效的竞争性羟基苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD) 酶抑制剂。Mesotrione 对玉米作物具有选择性,它在易感作物中代谢速度快,耐受性较高。 |
| 中文名 | 硝磺草酮 |
|---|---|
| 英文名 | mesotrione |
| 中文别名 | 甲基磺草酮 | 2-(2-硝基-4-甲磺酰基苯加酰)环己烷-1,3-二酮 | 2-(4-甲磺酰基-2-硝基苯甲酰基)环己烷-1,3-二酮 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Mesotrione 是苯甲酰环己二酮类除草剂。Mesotrione 是一种有效的竞争性羟基苯基丙酮酸双加氧酶 (HPPD) 酶抑制剂。Mesotrione 对玉米作物具有选择性,它在易感作物中代谢速度快,耐受性较高。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Target: HPPD enzyme[1] |
| 体外研究 | Mesotrione是一种高效的HPPD酶抑制剂,在25℃下,其Ki值在6±18pM范围内。HPPD来自拟南芥(L)[1]。 |
| 体内研究 | Mesotrione(口服;1mg/kg;单次给药)在大鼠和小鼠体内迅速而广泛地吸收。单次给药后,估计尿排泄物的吸收值,男性为62.2%,女性为68.3%。每种性别在给药后0.5小时出现放射性的平均峰值浓度(Cmax)[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 643.3±55.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 165ºC |
| 分子式 | C14H13NO7S |
| 分子量 | 339.320 |
| 闪点 | 342.9±31.5 °C |
| 精确质量 | 339.041260 |
| PSA | 139.55000 |
| LogP | -0.70 |
| InChIKey | KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CS(=O)(=O)c1ccc(C(=O)C2C(=O)CCCC2=O)c([N+](=O)[O-])c1 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.583 |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.7 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:8 6.拓扑分子极性表面积:140 7.重原子数量:23 8.表面电荷:0 9.复杂度:627 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
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~%
甲基磺草酮 104206-82-8 |
| 文献:WO2005/35487 A1, ; Page/Page column 1; 8-18 ; |
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~%
甲基磺草酮 104206-82-8 |
| 文献:US6218579 B1, ; |
| 甲基磺草酮上游产品 2 | |
|---|---|
| 甲基磺草酮下游产品 0 | |
| 海关编码 | 2930909059 |
|---|---|
| 中文概述 | 2930909059 烯草酮、磺草酮、嗪草酸甲酯、磺草酮等〔包括苯氟磺胺、甲磺乐灵、氯硫酰草胺、脱叶磷〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| 监管条件 | S.进出口农药登记证明 |
| Summary | HS:2930909059 hydrazinecarbothioamide VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:S MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
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Isolation and characterization of Bradyrhizobium sp. SR1 degrading two β-triketone herbicides.
Environ. Sci. Pollut. Res. Int. 23 , 4138-48, (2016) In this study, a bacterial strain able to use sulcotrione, a β-triketone herbicide, as sole source of carbon and energy was isolated from soil samples previously treated with this herbicide. Phylogene... |
| 1,3-Cyclohexanedione, 2-[4-(methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]- |
| Mesotrione 480g/l sc |
| 2-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]cyclohexane-1,3-dione |
| 2-(4-Methylsulphonyl-2-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanedione |
| 2-(4-Mesyl-2-nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione |
| mesotrione |
| MFCD04112617 |
| Mesotrione 100g/L SC |
| 2-[4-(methanesulfonyl)-2-nitrobenzoyl]cyclohexane-1,3-dione |
| MESOTRION,PESTANAL |
| 2-[4-(Methylsulfonyl)-2-nitrobenzoyl]-1,3-cyclohexanedione |
| L6V CVTJ BVR BNW DSW1 |
| Messotrione |
| 2-(4-Mesyl-2-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanedione |
| MESOTRION |