2-(2-氨基-4-甲基-5-嘧啶基)-ALPHA,ALPHA-二甲基-4-(4-吗啉基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-甲醇

• 常用名: 2-(2-氨基-4-甲基-5-嘧啶基)-ALPHA,ALPHA-二甲基-4-(4-吗啉基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-甲醇
• 英文名: GNE-490
• CAS号: 1033739-92-2
• 分子量: 386.47
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 595.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₂N₆O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: 313.9±32.9 °C

用途

GNE-490是一种(噻吩嘧啶-2-基)氨基嘧啶,是一种有效的pan-PI3K抑制剂,对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ和PI3Kγ的IC50s分别为3.5 nM、25 nM、5.2 nM和15 nM。GNE-490对mTOR的选择性大于200倍(IC50=750 nM)。GNE-490显示出对MCF7.1乳腺癌异种移植模型的有效抑制效果【1】。

名称

• 中文名: 2-(2-氨基-4-甲基-5-嘧啶基)-ALPHA,ALPHA-二甲基-4-(4-吗啉基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-甲醇
• 英文名: 2-[2-(2-Amino-4-methyl-5-pyrimidinyl)-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2 -d]pyrimidin-6-yl]-2-propanol

生物活性

• 描述: GNE-490是一种(噻吩嘧啶-2-基)氨基嘧啶,是一种有效的pan-PI3K抑制剂,对PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ和PI3Kγ的IC50s分别为3.5 nM、25 nM、5.2 nM和15 nM。GNE-490对mTOR的选择性大于200倍(IC50=750 nM)。GNE-490显示出对MCF7.1乳腺癌异种移植模型的有效抑制效果【1】。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K
• 靶点:

  PI3Kα:3.5 nM (IC50)

  PI3Kβ:25 nM (IC50)

  PI3Kδ:5.2 nM (IC50)

  PI3Kγ:15 nM (IC50)

  mTOR:750 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Daniel P Sutherlin, et al. Discovery of (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidines as potent, selective, and orally available pan-PI3-kinase and dual pan-PI3-kinase/mTOR inhibitors for the treatment of cancer. J Med Chem. 2010 Feb 11;53(3):1086-97.

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 595.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₂₂N₆O₂S
• 分子量: 386.47
• 闪点: 313.9±32.9 °C
• 精确质量: 386.152496
• PSA: 139.25000
• LogP: 1.48
• InChIKey: SFWTVVNNVHWDEE-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1nc(N)ncc1-c1nc(N2CCOCC2)c2sc(C(C)(C)O)cc2n1
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.676
• 储存条件: 2-8℃

英文别名

• 3,6,9,12,15,18-Hexaoxanonacosan-1-ol
• Thieno[3,2-d]pyrimidine-6-methanol, 2-(2-amino-4-methyl-5-pyrimidinyl)-α,α-dimethyl-4-(4-morpholinyl)-
• alcohol ethoxylate
• 2-[2-(2-Amino-4-methyl-5-pyrimidinyl)-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl]-2-propanol