SRT 2183

更新时间:2024-01-12 07:58:22

SRT 2183结构式
SRT 2183结构式
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常用名 SRT 2183 英文名 SRT 2183
CAS号 1001908-89-9 分子量 468.57
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C27H24N4O2S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SRT 2183用途


SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。

 SRT 2183名称

中文名 SRT 2183
英文名 srt2183

 SRT 2183生物活性

描述 SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。
相关类别
靶点

SIRT1:0.36 μM (EC1.5)

体外研究 SRT 2183(1-10μM; 24-72小时)以时间和剂量依赖性方式抑制Reh和Nalm-6细胞的生长[2]。 SRT 2183(Reh细胞中5-10μM; Ly3细胞中10μM; 24小时)诱导与磷酸-H2A.X水平积累相关的DNA损伤应答基因的表达[2]。 SRT2183抑制RANKL诱导的破骨细胞分化,融合和再吸收能力,而不影响破骨细胞的存活[3]。细胞增殖测定[2]细胞系:Reh细胞,Nalm-6细胞(前B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)细胞系)浓度:1μM,5μM,10μM孵育时间:24小时,48小时,72小时结果:以时间和剂量依赖性方式抑制Reh和Nalm-6细胞的生长。对于Reh细胞,SRT 2183介导的48小时增殖抑制的IC 50(中值抑制浓度)值约为8.7μM,对于Nalm-6细胞约为3.2μM。蛋白质印迹分析[2]细胞系:Reh细胞,Ly3细胞浓度:5μM和10μM(Reh细胞); 10μM(Ly3细胞)孵育时间:24小时结果:在Reh和Ly3细胞中诱导磷酸-H2A.X的积累。
参考文献

[1]. Milne JC, et al. Small molecule activators of SIRT1 as therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. Nature. 2007 Nov 29; 450(7170): 712–716.

[2]. Scuto A, et al. SIRT1 activation enhances HDAC inhibition-mediated upregulation of GADD45G by repressing the binding of NF-κB/STAT3 complex to its promoter in malignant lymphoid cells. Cell Death Dis. 2013 May; 4(5): e635.

[3]. Gurt I, et al. The Sirt1 Activators SRT2183 and SRT3025 Inhibit RANKL-Induced Osteoclastogenesis in Bone Marrow-Derived Macrophages and Down-Regulate Sirt3 in Sirt1 Null Cells. PLoS One. 2015 Jul 30;10(7):e0134391.

 SRT 2183物理化学性质

分子式 C27H24N4O2S
分子量 468.57
精确质量 468.16200
PSA 98.11000
LogP 5.04580
外观性状 粉末
储存条件 -20℃
品牌现货直购
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