107021-36-3

• 常用中文名：普拉佐宾德
• 常用英文名：PRAZOBIND
• CAS号：107021-36-3
• 分子式：C₂₃H₂₇N₅O₃
• 分子量：421.49200
• 发布时间：2017-07-02 13:04:38
• 更新时间：2024-01-13 23:56:45
• 哌唑啉(SZL 49)是一种哌唑嗪类似物,是一种有效的α1肾上腺素受体阻滞剂。在富含阿尔法1A(海马)和阿尔法1B(肝)亚型的组织中,哌唑啉竞争具有类似效力(IC50=1nm)的阿尔法1-肾上腺素受体结合位点[1][2]。

名称

• 中文名: 普拉佐宾德
• 英文名: [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(3-bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienyl)methanone
• 英文别名: 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(bicyclo[2,2,2]octa-2,5-diene-2-carbonyl)piperazine; [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl](bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-yl)methanone; 4-amino-2-[4-(bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-ylcarbonyl)-piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazoline; Methanone,[4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl]bicyclo[2.2.2]octa-2,5-dien-2-yl; Szl-49

物化性质

• 密度: 1.323g/cm3
• 沸点: 706.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₂₃H₂₇N₅O₃
• 分子量: 421.49200
• 闪点: 381.1ºC
• 精确质量: 421.21100
• PSA: 93.81000
• LogP: 2.98430
• 蒸汽压: 8.22E-20mmHg at 25°C
• 折射率: 1.665

生物活性

• 描述: 哌唑啉(SZL 49)是一种哌唑嗪类似物,是一种有效的α1肾上腺素受体阻滞剂。在富含阿尔法1A(海马)和阿尔法1B(肝)亚型的组织中,哌唑啉竞争具有类似效力(IC50=1nm)的阿尔法1-肾上腺素受体结合位点[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Mante S, et al. The alkylating prazosin analog SZL 49 inactivates both alpha 1A- and alpha 1B-adrenoceptors. Eur J Pharmacol. 1991;208(2):113-117.

  [2]. Piascik MT, Kusiak JW, Barron KW. Alpha 1-adrenoceptor subtypes and the regulation of peripheral hemodynamics in the conscious rat. Eur J Pharmacol. 1990;186(2-3):273-278.

合成路线

117040-22-9 60547-97-9 ~83% 107021-36-3

文献：Pitha, Josef; Szabo, Lajos; Szurmai, Zoltan; Buchowiecki, Wieslaw; Kusiak, John W. Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, # 1 p. 96 - 100

102589-30-0 ~% 107021-36-3

文献：Pitha, Josef; Szabo, Lajos; Szurmai, Zoltan; Buchowiecki, Wieslaw; Kusiak, John W. Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, # 1 p. 96 - 100

1165952-91-9 ~% 107021-36-3

文献：Pitha, Josef; Szabo, Lajos; Szurmai, Zoltan; Buchowiecki, Wieslaw; Kusiak, John W. Journal of Medicinal Chemistry, 1989 , vol. 32, # 1 p. 96 - 100

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