英文名 | gq-16 |
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英文别名 |
(5Z)-5-(5-Bromo-2-methoxybenzylidene)-3-(4-methylbenzyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
2,4-Thiazolidinedione, 5-[(5-bromo-2-methoxyphenyl)methylene]-3-[(4-methylphenyl)methyl]-, (5Z)- |
描述 | GQ-16是PPARγ配体结合域(LBD)的中等亲和力配体,Ki为160 nM。GQ-16是Cdk5介导的PPARγ磷酸化的有效抑制剂。GQ-16是PPARγ的部分激动剂,具有减少的成脂作用。GQ-16促进胰岛素增敏而不增重[1]。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 549.8±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H16BrNO3S |
分子量 | 418.304 |
闪点 | 286.3±32.9 °C |
精确质量 | 417.003418 |
PSA | 71.91000 |
LogP | 5.79 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.688 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |