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123318-82-1结构式
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中文名 克罗拉滨
英文名 clofarabine
中文别名 氯法拉滨
2-氯-9-(2-脱氧-2-氟-β-D-呋喃阿拉伯糖基)腺嘌呤
2-氯-9-(2-去氧-2-氟-bata-D-阿拉伯呋喃)-9H-嘌呤-6-胺
英文别名 Clofarex
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxyméthyl)tétrahydrofuran-3-ol
9H-Purin-6-amine, 2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-
2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)adenine
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-Amino-2-chlor-9H-purin-9-yl)-4-fluor-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
2-chloro-2'-arabino-fluoro-2'-deoxyadenosine
Cl-F-Ara-A
Clofarabine
Clofarabine [USAN]
Clolar
2-Chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl)-9H-purin-6-amine
MFCD00871077
密度 2.1±0.1 g/cm3
沸点 599.5±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 228-2310C
分子式 C10H11ClFN5O3
分子量 303.677
闪点 316.4±32.9 °C
精确质量 303.053436
PSA 119.31000
LogP 0.24
外观性状 白色固体
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.844
储存条件 库房低温通风干燥
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积119

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:370

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:4

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:灰白色粉末状固体。


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Clofarabine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol, 2-chloro-2'-arabino-
fluoro-2'-deoxyadenosine
Clolar
Evoltra
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H300吞咽致命。
警告申明
预防
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
储存
P405存放处须加锁。
处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-4-fluoro-2-
别名
(hydroxymethyl)oxolan-3-ol, 2-chloro-2'-arabino-fluoro-2'-deoxyadenosine
Clolar
Evoltra
: C10H11ClFN5O3 C10H11ClFN5O3
分子式
: 303.68 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Clofarabine
-
化学文摘登记号(CAS123318-82-1
No.)

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 消化系统失调, 麻醉, 损害眼睛, 可能发生对肝的伤害。, 对心脏有害,
可能发生对肾的伤害。, 可能引起惊厥。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.048
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入吞咽可能致死。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 消化系统失调, 麻醉, 损害眼睛, 可能发生对肝的伤害。, 对心脏有害,
可能发生对肾的伤害。, 可能引起惊厥。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UD7473000

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Clofarabine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Clofarabine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Clofarabine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UD7473000
CHEMICAL NAME :
9H-Purin-6-amine, 2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl) -
CAS REGISTRY NUMBER :
123318-82-1
LAST UPDATED :
199706
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C10-H11-Cl-F-N5-O3
MOLECULAR WEIGHT :
303.71

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
DNA inhibition
TEST SYSTEM :
Human Leukocyte
DOSE/DURATION :
50 nmol/L
REFERENCE :
CNREA8 Cancer Research. (Public Ledger Building, Suit 816, 6th & Chestnut Sts., Philadelphia, PA 19106) V.1- 1941- Volume(issue)/page/year: 51,2386,1991

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H300
警示性声明 P264-P301 + P310
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) Xi,C
风险声明 (欧洲) R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . R20/21/22:Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed .
安全声明 (欧洲) S26-S36-S45-S36/37/39
危险品运输编码 UN 2735 8/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 DP5550000
包装等级 III
危险类别 8

1. 1,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖的制备

在反应瓶中加入1-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖5.0g(10mmol)和二氯甲烷46ml,搅拌溶解,再加入乙酰氯0.75ml,降温至0 ºC,通入干燥的氯化氢气体搅拌2h.放入冰箱静置12h,蒸除溶剂,剩余物加入甲苯(15ml×3)浓缩至干,将剩余油状物溶于乙腈10.5ml,滴加水1.3ml,冰水浴冷却下搅拌,于0 ºC放置2h.抽滤,滤饼用冰乙醚100ml洗涤,干燥,得白色固体3.7g,将其用乙酸乙酯40ml溶解,用饱和NaHCO3溶液(20ml×2) 洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩至干,得白色固体3.1g,收率67%,mp138~141 ºC.

2. 1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-O-咪唑磺酰基-α-D-呋喃核糖的制备

在反应瓶中加入1,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-呋喃核糖23.1g(50mmol)、二氯甲烷300ml和DMF46ml的混合液,搅拌下于-20 ºC滴加硫酰氯13.5g(100mmol),再30min内滴完.于0 ºC, 搅拌反应2.5h. 分批加入咪唑34g(500mmol), 加毕,搅拌15h. 将反应液倾入冰水200ml中, 用二氯甲烷(100ml×3)提取,合并有机相,饱和盐水(50ml×2)洗,无水MgSO4干燥,过滤滤液蒸除溶液,剩余油状物加入异丙醇50ml,再加入正己烷200ml后静置析晶, 过滤,滤饼依次用异丙醇15ml和正己烷30ml洗涤,抽干,干燥,得白色粉末状固体1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-O-咪唑磺酰基-α-D-呋喃核糖21g, 收率70.9%,mp128~129 ºC.

3. 1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-阿拉伯糖的制备

在反应瓶中加入1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-O-咪唑磺酰基-α-D-呋喃核糖9g(15mmol)和乙酸乙酯90ml, 搅拌溶解,加入370g/L氢氟酸三乙胺溶液14.6g(90mmol),于80 ºC搅拌反应3h..TLC跟踪[展开剂:丙酮/正己烷(1;7)] 示反应完全(1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-O-咪唑磺酰基-α-D-呋喃核糖斑点消失)全部转化1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-O-氟磺酰基-α-D-呋喃核糖后,无须分离,直接加入三乙胺9ML,继续搅拌反应3h.自然冷至室温,将反应液倒入冰水25ml中,加入NaHCO3调至pH中性,用乙酸乙酯(20ml×3)提取,合并有机相,用饱和食盐水(40ml×2) 洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩,得油状物1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-阿拉伯糖6.4g,收率90.7%,不经纯化直接用于下步反应.

4. 1-溴-2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α- D-阿拉伯糖的制备

在反应瓶中加入1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-α-D-阿拉伯糖6.4g(13.8mmol)和二氯甲烷120ml,搅拌溶解,加入40%HBr的乙酸溶液16.3ml,室温搅拌反应30h.加饱和NaHCO3溶液(约200ml)调至中性#用二氯甲烷(60ml×2)提取,合并有机相,用饱和NaHCO3溶液(100ml×3)洗涤,无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩至干,得油状物1-溴-2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α- D-阿拉伯糖5g,收率85.8%.直接用于下步反应.

5. 2-氯-9-(2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-β-D阿拉伯糖基)腺嘌呤的制备

在反应瓶中加入叔丁醇(无水物)40ml并小心加入金属钾0.46g(11.8mmol).搅拌至溶液澄清后,依次加入2-氯腺嘌呤2g(11.8mmol)、乙腈20ml和CaH20.54g(11.8mmol),于50 ºC搅拌反应1h.稍冷,加入1-溴-2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-α- D-阿拉伯糖5g(11.8mmol)的二氯乙烷30ml溶液,于50 ºC搅拌反应19.5h.加入二氯乙烷60ml.过滤,滤饼用二氯乙烷100ml洗涤,滤液和洗液合并,浓缩至干,得浅黄色粉末状固体2-氯-9-(2-脱氧-2-氟-3,5-二- O-苯甲酰基-α-β-D-阿拉伯糖基)腺嘌呤3.5g,收率57.7%.将其溶于乙酸乙酯10ml, 加入石油醚50ml,静置析晶,过滤,滤饼2.8g溶于甲醇30ml, 回流0.5h后室温放置19h.冷却至-10 ºC,搅拌2h.过滤,滤饼依次用甲醇16ml和正己烷16ml洗涤,抽干,干燥,得灰白色粉末状固体2-氯-9-(2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-β-D阿拉伯糖基)腺嘌呤1.6g,收率25.8%.直接用于下步反应.

6. 氯法拉滨的合成

在反应瓶中加入2-氯-9-(2-脱氧-2-氟-3,5-二-O-苯甲酰基-β-D阿拉伯糖基)腺嘌呤1.5g(3mmol)和甲醇40ml, 搅拌混合,加入甲醇钠0.05g(含量>50%),于ºC搅拌反应40min.冷至室温,用乙酸调至pH7,过滤,滤饼用冰甲醇10ml洗涤,加至甲醇40ml中,加热至63 ºC,然后冷至-10 ºC,静置1h,过滤,滤饼用冰甲醇10ml洗涤,抽干,减压干燥,得灰白色粉末状固体氯法拉滨0.48g,收率54%.

123318-82-1 preparation