115787-68-3

115787-68-3结构式
115787-68-3结构式

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英文名 2,6-diamino-7-(thiophen-3-ylmethyl)-1,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one,hydrochloride
英文别名 ci 972
描述 CI 972 anhydrous 是一会有效的,具有口服活性的,竞争性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) (Ki=0.83 μM),正在开发作为T细胞选择性免疫抑制剂。
相关类别
靶点

Ki: 0.83 μM (PNP)[1]

体内研究 CI 972无水(5-150mg/kg; p.o.)在给予大鼠1小时后产生血浆肌苷的剂量依赖性升高[1]。
参考文献

[1]. Gilbertsen RB, et al. Biochemical and pharmacological properties of CI-972, a novel 9-deazaguanine analog purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitor. Adv Exp Med Biol. 1991;309A:41-4.

[2]. Gilbertsen RB,et al. Selective in vitro inhibition of human MOLT-4 T lymphoblasts by the novel purine nucleoside phosphorylase inhibitor, CI-972. Biochem Biophys Res Commun. 1991 Aug 15;178(3):1351-8.

沸点 602.2ºC at 760mmHg
分子式 C11H12ClN5OS
分子量 297.76400
闪点 318ºC
精确质量 297.04500
PSA 142.55000
LogP 2.38120
蒸汽压 1.87E-14mmHg at 25°C
储存条件 2-8°C,干燥,密封
危害码 (欧洲) Xi