149719-06-2

• 常用中文名：3-(哌啶-1-基)丙基 4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸酯 盐酸盐
• 常用英文名：RS 23597-190
• CAS号：149719-06-2
• 分子式：C₁₆H₂₄Cl₂N₂O₃
• 分子量：363.27900
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2018-06-20 00:57:10
• 更新时间：2024-01-10 12:42:13
• RS 23597-190(EP-A-501322)是一种高亲和力和选择性5-HT4受体拮抗剂。RS 23597-190抑制5-HT诱发的心动过速。RS 23597-190显著抑制高糖中超氧化物的产生[1][2]。

名称

• 中文名: 3-(1-哌啶)-4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯甲酸丙酯盐酸盐
• 英文名: 3-piperidin-1-ylpropyl 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoate,hydrochloride
• 英文别名: Trequinsin hydrochloride

物化性质

• 沸点: 486.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 363.27900
• 闪点: 248ºC
• 精确质量: 362.11600
• PSA: 64.79000
• LogP: 4.28470
• 蒸汽压: 1.29E-09mmHg at 25°C
• 储存条件: 室温

生物活性

• 描述: RS 23597-190(EP-A-501322)是一种高亲和力和选择性5-HT4受体拮抗剂。RS 23597-190抑制5-HT诱发的心动过速。RS 23597-190显著抑制高糖中超氧化物的产生[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 靶点:

  5-HT4 Receptor

• 体外研究: RS 23597-190(10µM；4天)在高葡萄糖 (30mM)条件下显着抑制661瓦细胞中超氧化物的产生[2]。
• 体内研究: RS 23597-190(6.0 mg/kg静脉注射) 抑制微型猪中 5吨诱导的心动过速[1]. 动物模型：双侧迷走神经切除微ig[1]剂量：6.0 mg/kg给药：静脉注射结果：拮抗5-HT诱发的心动过速,半衰期为77(63-99)分钟。
• 参考文献:

  [1]. Eglen RM, et al. RS 23597-190: a potent and selective 5-HT4 receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1993 Sep;110(1):119-26.

  [2]. Du Y, et al. Adrenergic and serotonin receptors affect retinal superoxide generation in diabetic mice: relationship to capillary degeneration and permeability. FASEB J. 2015 May;29(5):2194-204.

安全

• 危害码 (欧洲): Xn
• 海关编码: 2933399090

海关

海关编码	2933399090
中文概述	2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%